(E,2S,4S,5R)-5-hydroxy-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6-trimethyl-7-(2-methyl-1,3-oxazol-4-yl)hept-6-en-3-one | 214836-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,2S,4S,5R)-5-hydroxy-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6-trimethyl-7-(2-methyl-1,3-oxazol-4-yl)hept-6-en-3-one
• CAS: 214836-81-4
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₅
• 分子量: 387.476
• InChiKey: FTDBNSPHVJVMCW-UWAWHBEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,2S,4S,5R)-5-hydroxy-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6-trimethyl-7-(2-methyl-1,3-oxazol-4-yl)hept-6-en-3-one 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 samarium diiodide 、 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 甲苯 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  全面实现佛波唑A的合成：利用Jacobsen杂Diels-Alder反应合成高级C4-C32亚基

  摘要：

  的四氢吡喃酮3，代表五环ç 4 -C 32段所述的phorboxazoles，用复杂的杂狄尔斯-阿尔德（HDA）2- siloxydiene之间进行耦合而获得23和恶唑醛4，通过手性三齿的Cr（介导的III）催化剂14。在初步研究中，四氢吡喃17，33和35使用具有不同的立体选择性此相同的非对称HDA方法被访问。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00754-8
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(p-methoxybenzyloxy)-2-methylpentan-3-one 在 甲醇 、 pH 7 buffer 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (E,2S,4S,5R)-5-hydroxy-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6-trimethyl-7-(2-methyl-1,3-oxazol-4-yl)hept-6-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  朝phorboxazoles A和B的总合成：一个C的立体控制合成20 C 32亚基

  摘要：

  的C 20 C 32 phorboxazole亚基4，含有5个立体中心，在从乙基酮（8步（34％），制备小号- ）7。关键步骤包括硼介导的抗羟醛反应和分子内异迈克尔反应。使用Wittig反应安装C 19 = C 20（E）-烯烃会产生C 15 = C 32片段，包括天然产物中存在的两种恶唑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01539-1