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(E)-ethyl 3-(5-(tert-butyl)-2-(2-methoxyethyl)phenyl)acrylate | 1450816-74-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-ethyl 3-(5-(tert-butyl)-2-(2-methoxyethyl)phenyl)acrylate
英文别名
ethyl (E)-3-[5-tert-butyl-2-(2-methoxyethyl)phenyl]prop-2-enoate
(E)-ethyl 3-(5-(tert-butyl)-2-(2-methoxyethyl)phenyl)acrylate化学式
CAS
1450816-74-6
化学式
C18H26O3
mdl
——
分子量
290.403
InChiKey
KHJHQYUIFXTZMS-CSKARUKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-叔丁基苯)乙醇silver carbonatepotassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 N-乙酰甘氨酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (2E,2'E)-diethyl 3,3'-(5-(tert-butyl)-2-(2-methoxyethyl)-1,3-phenylene)diacrylate 、 (E)-ethyl 3-(5-(tert-butyl)-2-(2-methoxyethyl)phenyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    使用钯(II)/单保护氨基酸催化剂进行醚引导的邻位 C-H 烯化
    摘要:
    弱协调能力强!通过使用单保护氨基酸 (MPAA) 配体,开发了由弱配位醚引导的Pd II催化芳烃邻位C  H 键的烯化反应。这一发现提供了一种对醚进行化学修饰的方法,醚在天然产物和药物分子中含量丰富。HFIP=六氟异丙醇。
    DOI:
    10.1002/anie.201207770
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文献信息

  • Ether-Directed<i>ortho</i>-C-H Olefination with a Palladium(II)/Monoprotected Amino Acid Catalyst
    作者:Gang Li、Dasheng Leow、Li Wan、Jin-Quan Yu
    DOI:10.1002/anie.201207770
    日期:2013.1.21
    Weak coordination is powerful! A PdII‐catalyzed olefination of ortho‐CH bonds of arenes directed by weakly coordinating ethers is developed by using monoprotected amino acid (MPAA) ligands. This finding provides a method for chemically modifying ethers, which are abundant in natural products and drug molecules. HFIP=hexafluoroisopropanol.
    弱协调能力强!通过使用单保护氨基酸 (MPAA) 配体,开发了由弱配位醚引导的Pd II催化芳烃邻位C  H 键的烯化反应。这一发现提供了一种对醚进行化学修饰的方法,醚在天然产物和药物分子中含量丰富。HFIP=六氟异丙醇。
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