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(1R,3aS,7aR)-1-((R)-2-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol | 248257-34-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,3aS,7aR)-1-((R)-2-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol
英文别名
(1R,3AS,7aR)-1-((R)-1-hydroxypropan-2-yl)-7a-methyloctahydro-1H-inden-4-ol;(1R,3aS,7aR)-1-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-4-ol
(1R,3aS,7aR)-1-((R)-2-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol化学式
CAS
248257-34-3
化学式
C13H24O2
mdl
——
分子量
212.332
InChiKey
FUBPRYXDIHQLGH-GKWMMFDUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    317.4±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,3aS,7aR)-1-((R)-2-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol 在 Rh/Al2O3 重铬酸吡啶正丁基锂 、 amberlyst-15 、 氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃吡啶甲醇正己烷二氯甲烷二甲基亚砜乙酸乙酯 为溶剂, -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 37.5h, 生成 14,20-bis-epi-1α,25-dihydroxy-19-norvitamin D3
    参考文献:
    名称:
    Van Gool, Michiel; Zhao, Xu-Yang; Sabbe, Katrien, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 9, p. 2241 - 2248
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-((1R,3aS,7aR)-7a-Methyl-4-oxo-octahydro-inden-1-yl)-propionaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以69%的产率得到(1R,3aS,7aR)-1-((R)-2-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Van Gool, Michiel; Zhao, Xu-Yang; Sabbe, Katrien, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 9, p. 2241 - 2248
    摘要:
    DOI:
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