6-bromo-2-methoxy-4-(3-pyridinyl)-quinoline | 439868-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-2-methoxy-4-(3-pyridinyl)-quinoline
• 英文别名: 6-bromo-2-methoxy-4-pyridin-3-ylquinoline
• CAS: 439868-54-9
• 化学式: C₁₅H₁₁BrN₂O
• 分子量: 315.169
• InChiKey: YLKGDKZTTSROHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-methanone 、 6-bromo-2-methoxy-4-(3-pyridinyl)-quinoline 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以1.2g (36%)的产率得到α-(4-chlorophenyl)-2-methoxy-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-4-(3-pyridinyl)-6-quinolinemethanol
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 4-heterocyclyl quinoline and quinazoline

  摘要：

  这项发明涉及具有法尼基转移酶抑制活性的新型化合物，其化学式为（I）：1其中s、t、Y1、Y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有明确定义的含义；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20040067968A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 6-Bromo-2-chloro-4-(3-pyridinyl)-quinoline hydrochloride 、 水 在 ice 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 乙醚 、 silica gel 、 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 、 6-bromo-2-methoxy-4-(3-pyridinyl)-quinoline 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以yielding 3.2 g (23%) of 6-bromo-2-methoxy-4-(3-pyridinyl)-quinoline (intermediate 19)的产率得到6-bromo-2-methoxy-4-(3-pyridinyl)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 4-heterocyclyl quinoline and quinazoline

  摘要：

  本发明涉及一种具有法尼醇转移酶抑制活性的新型化合物，其化学式为（I）：1其中s、t、Y1、Y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义；以及它们的制备、含有它们的组合物和它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20040067968A1
• 作为试剂：
  描述：

  sodium methylate 、 6-Bromo-2-chloro-4-(3-pyridinyl)-quinoline hydrochloride 、 水 在 ice 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 乙醚 、 silica gel 、 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 、 6-bromo-2-methoxy-4-(3-pyridinyl)-quinoline 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以yielding 3.2 g (23%) of 6-bromo-2-methoxy-4-(3-pyridinyl)-quinoline (intermediate 19)的产率得到6-bromo-2-methoxy-4-(3-pyridinyl)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 4-heterocyclyl-quinoline and quinazoline derivatives

  摘要：

  这项发明包括式（I）的新化合物： 其中s，t，Y1，Y2，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7具有定义的含义，具有法尼酰转移酶抑制活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20060135769A1

文献信息

• FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING 4-HETEROCYCLYL-QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1351954B1

  公开（公告）日：2006-05-03
• [EN] FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING 4-HETEROCYCLYL-QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 4-HETEROCYCLYL-QUINOLINE ET QUINAZOLINE INHIBANT LAFARNESYL-TRANSFERASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2002051834A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  This invention comprises the novel compounds of formula (I), wherein s, t, Y?1, Y2, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7¿ have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.