(25R)-3β-acetoxy-5α-spirostan-7,11-dione | 118916-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (25R)-3β-acetoxy-5α-spirostan-7,11-dione
• 英文别名: (25R)-3β-acetoxy-5α-spirostan-7,11-dione；(25R)-3β-Acetoxy-5α-spirostan-7,11-dion
• CAS: 118916-59-9
• 化学式: C₂₉H₄₂O₆
• 分子量: 486.649
• InChiKey: KEDVZBIOKAHSKN-HNHDHLMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (25R)-3β-acetoxy-5α-spirostan-7,11-dione 在 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 镍 、 sodium sulfate 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 3β-acetoxy-5α,25R-spirostan-11-one
  参考文献：
  名称：

  Steroids. XXXI.¹ Introduction of the 11-Keto and 11α-Hydroxy Groups into Ring C Unsubstituted Steroids (Part 4).² Saturated 7,11-Diones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01131a060
• 作为产物：
  描述：

  (25R)-3β-hydroxy-5α-spirostan-7,11-dione 生成 (25R)-3β-acetoxy-5α-spirostan-7,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Steroids. XXXI.¹ Introduction of the 11-Keto and 11α-Hydroxy Groups into Ring C Unsubstituted Steroids (Part 4).² Saturated 7,11-Diones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01131a060

文献信息

• Steroidal Sapogenins. XVI.^1a Introduction of the 11-Keto and 11α-Hydroxy Groups into Ring C Unsubstituted Steroids (Part 3).^1b 11-Oxygenated Sapogenins
  作者：Carl Djerassi、E. Batres、M. Velasco、G. Rosenkranz

  DOI：10.1021/ja01127a029

  日期：1952.4
• Synthesis of 11-Keto Steroids
  作者：E. M. Chamberlin、W. V. Ruyle、A. E. Erickson、J. M. Chemerda、L. M. Aliminosa、R. L. Erickson、G. E. Sita、M. Tishler

  DOI：10.1021/ja01110a052

  日期：1953.7