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(3-phenylimidazo[1,5-α]pyridin-1-yl)(m-tolyl)methanone | 1430074-91-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3-phenylimidazo[1,5-α]pyridin-1-yl)(m-tolyl)methanone
英文别名
——
(3-phenylimidazo[1,5-α]pyridin-1-yl)(m-tolyl)methanone化学式
CAS
1430074-91-1
化学式
C21H16N2O
mdl
——
分子量
312.371
InChiKey
RHDZICSAENOKRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.54
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    34.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苄胺1-(3-methyl-phenyl)-2-pyridin-2-yl-ethanone叔丁基过氧化氢N-碘代丁二酰亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以82%的产率得到(3-phenylimidazo[1,5-α]pyridin-1-yl)(m-tolyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    C(sp 3)-H键的轻度无金属顺序双氧化胺化:咪唑并[1,5- a ]吡啶的高效合成
    摘要:
    首次开发了在环境条件下无金属的C(sp 3)-H键的顺序双氧化胺化反应,可提供咪唑并[1,5- a ]吡啶,并具有良好或优异的收率。该反应涉及两个氧化C–N偶联和一个氧化脱氢过程,其中去除了六个氢原子。
    DOI:
    10.1021/ol4008487
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