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(3-phenylimidazo[1,5-α]pyridin-1-yl)(m-tolyl)methanone
(3-phenylimidazo[1,5-α]pyridin-1-yl)(m-tolyl)methanone | 1430074-91-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-phenylimidazo[1,5-α]pyridin-1-yl)(m-tolyl)methanone
英文别名
——
CAS
1430074-91-1
化学式
C
21
H
16
N
2
O
mdl
——
分子量
312.371
InChiKey
RHDZICSAENOKRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.54
重原子数:
24.0
可旋转键数:
3.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
34.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
苄胺
、
1-(3-methyl-phenyl)-2-pyridin-2-yl-ethanone
在
叔丁基过氧化氢
、
N-碘代丁二酰亚胺
作用下, 以
N,N-二甲基乙酰胺
、
水
为溶剂, 反应 12.0h, 以82%的产率得到(3-phenylimidazo[1,5-α]pyridin-1-yl)(m-tolyl)methanone
参考文献:
名称:
C(sp 3)-H键的轻度无金属顺序双氧化胺化:咪唑并[1,5- a ]吡啶的高效合成
摘要:
首次开发了在环境条件下无金属的C(sp 3)-H键的顺序双氧化胺化反应,可提供咪唑并[1,5- a ]吡啶,并具有良好或优异的收率。该反应涉及两个氧化C–N偶联和一个氧化脱氢过程,其中去除了六个氢原子。
DOI:
10.1021/ol4008487
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