5-(4-methyl-6-phenyl-2-pyrimidinol-5-yl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole | 1272665-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-methyl-6-phenyl-2-pyrimidinol-5-yl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 6-methyl-4-phenyl-5-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 1272665-28-7
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄O₂
• 分子量: 330.346
• InChiKey: XSQYBMOKMHLTGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺肟 在 叔丁基过氧化氢 、 三甲基氯硅烷 、 四丁基溴化铵 、 caesium carbonate 、 copper dichloride 作用下， 以 1,2-二氯丙烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-(4-methyl-6-phenyl-2-pyrimidinol-5-yl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 5-(Pyrimidin-5-yl)-1,2,4-oxadiazole Derivatives via a Three-Component Cycloaddition and Subsequent Oxidative Dehydrogenation

  摘要：

  A new and efficient strategy has been developed for the synthesis of novel 5-(pyrimidin-5-yl)-1,2,4-oxadiazoles with a wide diversity in substituents via Biginelli cycloaddition and subsequent oxidative dehydrogenation.

  DOI：

  10.3987/com-10-12026