8-Bromo-8-(3-trimethylsilanyl-1-trimethylsilanylethynyl-1-trimethylsilanyloxy-prop-2-ynyl)-2,3-dihydro-1H-3a,7a-methano-indene | 367267-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-Bromo-8-(3-trimethylsilanyl-1-trimethylsilanylethynyl-1-trimethylsilanyloxy-prop-2-ynyl)-2,3-dihydro-1H-3a,7a-methano-indene
• 英文别名: [3-(10-Bromo-10-tricyclo[4.3.1.01,6]deca-2,4-dienyl)-1,5-bis(trimethylsilyl)penta-1,4-diyn-3-yl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 367267-12-7
• 化学式: C₂₄H₃₇BrOSi₃
• 分子量: 505.718
• InChiKey: VKODOLAAPDHQCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Bromo-8-(3-trimethylsilanyl-1-trimethylsilanylethynyl-1-trimethylsilanyloxy-prop-2-ynyl)-2,3-dihydro-1H-3a,7a-methano-indene 在 叔丁基锂 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到10-{bis[(trimethylsilyl)ethynyl]methylene}bicyclo[4.3.1]deca-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  具有双环[4.3.1]十碳三烯单元的膨胀的radial烯：环[n]碳的新前体。

  摘要：

  基于亚乙烯基向炔烃的重排和二炔基亚甲基双环[4.3.1] deca-1,3,5-三烯衍生物的[2 + 1]趋向性断裂，已经开发了一种形成共轭聚炔的新方法。对简单的二炔基亚甲基双环[4.3.1] deca-1,3,5-三烯进行光解的模型研究导致了趋向性断裂，然后1,2-迁移，得到了相应的线性多炔，尽管不希望有异构化为亚甲基双环[5.3.0三烯衍生物同时发生。具有环外双环[4.3.1]十碳三烯单元的扩展的[3]-，[4]-，[5]-和[6] al烯衍生物是通过将作为前体的单体单元氧化偶联至相应的环[n]而制得的碳，碳簇的单环形式。结合核心pi系统的交叉共轭以及其被环外双环pi系统的扰动研究了膨胀的径向烯的光谱性质。在负模激光解吸飞行时间（LD-TOF）质谱图中，膨胀的芳烃显示出峰，这是由于相应的环[n]碳阴离子（n = 18、24、30和36）所形成的。逐步损失芳香族茚满片段。

  DOI：

  10.1002/chem.200305051
• 作为产物：
  描述：

  10,10-dibromotricyclo[4.3.1]deca-3-ene 在 吡啶 、 正丁基锂 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 176.0h， 生成 8-Bromo-8-(3-trimethylsilanyl-1-trimethylsilanylethynyl-1-trimethylsilanyloxy-prop-2-ynyl)-2,3-dihydro-1H-3a,7a-methano-indene
  参考文献：
  名称：

  具有双环[4.3.1]十碳三烯单元的膨胀的radial烯：环[n]碳的新前体。

  摘要：

  基于亚乙烯基向炔烃的重排和二炔基亚甲基双环[4.3.1] deca-1,3,5-三烯衍生物的[2 + 1]趋向性断裂，已经开发了一种形成共轭聚炔的新方法。对简单的二炔基亚甲基双环[4.3.1] deca-1,3,5-三烯进行光解的模型研究导致了趋向性断裂，然后1,2-迁移，得到了相应的线性多炔，尽管不希望有异构化为亚甲基双环[5.3.0三烯衍生物同时发生。具有环外双环[4.3.1]十碳三烯单元的扩展的[3]-，[4]-，[5]-和[6] al烯衍生物是通过将作为前体的单体单元氧化偶联至相应的环[n]而制得的碳，碳簇的单环形式。结合核心pi系统的交叉共轭以及其被环外双环pi系统的扰动研究了膨胀的径向烯的光谱性质。在负模激光解吸飞行时间（LD-TOF）质谱图中，膨胀的芳烃显示出峰，这是由于相应的环[n]碳阴离子（n = 18、24、30和36）所形成的。逐步损失芳香族茚满片段。

  DOI：

  10.1002/chem.200305051