2-(2-Nitro-benzoyl)acetessigsaeureethylester | 104765-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Nitro-benzoyl)acetessigsaeureethylester
• 英文别名: (Z)-Ethyl 2-(hydroxy(2-nitrophenyl)methylene)-3-oxobutanoate；ethyl (2Z)-2-[hydroxy-(2-nitrophenyl)methylidene]-3-oxobutanoate
• CAS: 104765-26-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₆
• 分子量: 279.249
• InChiKey: GEFJRVZAOXVUKZ-QXMHVHEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Nitro-benzoyl)acetessigsaeureethylester 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 邻硝基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Sicker, D.; Rabe, A.; Zakrzewski, A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 6, p. 1063 - 1070

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 magnesium 、 尿素 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-Nitro-benzoyl)acetessigsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  4-羟基喹啉-2（1 H）-one类似物和2-取代的喹诺酮衍生物的合成

  摘要：

  证明了一种由简单的苯甲酸衍生物制备4-羟基喹诺酮和2-取代的喹诺酮化合物的通用合成方法。合成策略涉及使用众所周知的乙酰乙酸乙酯合成，丙二酸酯合成和还原环化。关键的中间体是酮酯4a-e，根据反应条件的不同，可以将其转化为4-羟基喹诺酮5a，b或2-取代的喹诺酮乙酯6a-c。制备了4-羟基喹诺酮类似物，并研究了N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）的体外活性。在这些衍生物中，6,7-二氟-3-硝基-4-羟基喹啉-2（1 H）-一（9）表现出中等活动性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380109

文献信息

• Synthesis and discovery of a novel pyrazole derivative as an inhibitor of apoptosis through modulating integrin β4, ROS, and p53 levels in vascular endothelial cells
  作者：Bao-Xiang Zhao、Lu Zhang、Xing-Shang Zhu、Mao-Sheng Wan、Jing Zhao、Yun Zhang、Shang-Li Zhang、Jun-Ying Miao

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.03.011

  日期：2008.5

  Recently, pyrazole derivatives as high affinity and selective A2A adenosine receptor antagonists have been reported. But, so far, there are no reports about the inhibitory effects of multi-substituted pyrazole derivatives on apoptosis of vascular endothelial cells (VECs). In this study, we synthesized six pyrazole derivatives and characterized the structures of the compounds by IR, H-1 NMR, mass spectroscopy, and element analysis. The biology assay showed that a novel pyrazole derivative, ethyl 3-(o-chlorophenyl)-5- methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate (MPD) at low concentration (25 mu M) increased VECs viability and inhibited VECs apoptosis induced by deprivation of serum and FGF-2. During this process, the levels of integrin beta 4, reactive oxygen species (ROS), and p53 were depressed obviously. The data suggested that MPD was a potential inhibitor of apoptosis associated with the signal pathway mediated by integrin beta 4, ROS, and p53 in VECs. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Sicker, Dieter; Mann, Gerhard, Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 10, p. 365 - 366
  作者：Sicker, Dieter、Mann, Gerhard

  DOI：——

  日期：——