2-(bromomethyl)-4-methylquinoline | 848696-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-4-methylquinoline
• CAS: 848696-87-7
• 化学式: C₁₁H₁₀BrN
• 分子量: 236.111
• InChiKey: PPFOEWFLPQMEQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-4-methylquinoline 在 T(p-NO2)PPFeCl 、 碘苯二乙酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以86%的产率得到4-甲基喹啉-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  铁（III）卟啉与（二乙酰氧基碘）苯催化制备4,7-二苯基-1,10-菲咯啉-2,9-二羧酸

  摘要：

  结合使用铁（III）卟啉与（二乙酰氧基碘）苯可将2,9-双（溴甲基）-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉转化为4,7-二苯基-1,10-菲咯啉-2，9-二羧酸。该方法使用毒性较小的PhI（OAc）2和生物学上相关的铁（III）卟啉提供了一种经济高效且对环境友好的氧化程序。利用空气，H 2 O 2，PhI（OAc）2，PhIO和NaClO等不同的氧化剂研究了五种铁金属化的卟啉的催化活性。我们的结果表明，将T（p -NO 2）PPFeCl与PhI（OAc）2一起使用因为氧化剂在水的存在下对于所需的氧化反应显示出显着的活性。通过合成吡啶和喹啉的羧酸来检验该方法的一般性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.071
• 作为产物：
  描述：

  (4-methyl-quinolin-2-yl)-methanol 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到2-(bromomethyl)-4-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Na2S2O8通过自由基途径对喹啉进行羟甲基化

  摘要：

  在甲醇和水的混合物中，用Na 2 S 2 O 8在70°C下处理带有甲基，氟，氯，溴，乙酰基，甲氧基羰基，三氟甲基或氰基的喹啉4小时，得到相应的羟甲基化化合物中等产量。产物的羟甲基被转化为醛，酯，酰胺，氨甲基，氰基和四唑基。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701321

文献信息

• 2-Aminopurine analogs having HSP90-inhibiting activity
  申请人：Kasibhatla Rao Srinivas

  公开号：US20050113340A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  2-Aminopurine analogs are described and demonstrated or predicted to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders, e.g., proliferative disorders. Method of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  本文描述了2-氨基嘌呤类似物，并展示或预测其作为热休克蛋白90（HSP90）抑制剂，在治疗和预防各种HSP90介导的疾病，例如增殖性疾病方面具有实用性。还描述和声明了这些化合物的合成方法和使用方法。
• 2-Aminopurine Analogs Having HSP90-Inhibiting Activity
  申请人：Kasibhatla Rao Srinivas

  公开号：US20070185064A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  2-Aminopurine analogs are described and demonstrated or predicted to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agents in the treatment and prevention of various HSP90 mediated disorders, e.g., proliferative disorders. Method of synthesis and use of such compounds are also described and claimed.

  本文描述了2-氨基嘌呤类似物，并证明或预测其在治疗和预防各种HSP90介导的疾病（如增生性疾病）中作为HSP90抑制剂具有实用价值。还描述和声称了这种化合物的合成方法和使用方法。
• Deazapurine derivatives as HSP90-Inhibitors
  申请人：Conforma Therapeutics Corporation

  公开号：EP2145888A1

  公开（公告）日：2010-01-20

  Heterobicyclic compounds of formula I are described and demonstrated to have utility as Heat Shock Protein 90 (HSP90) inhibiting agent. Method of synthesis and use of such compounds are also described.

  描述并证明了式 I 的杂双环化合物作为热休克蛋白 90（HSP90）抑制剂的实用性。还描述了合成和使用此类化合物的方法。
• 4-SUBSTITUTED QUINOLINE DERIVATIVES HAVING FUNGICIDAL ACTIVITY
  申请人：DOWELANCO

  公开号：EP0925282A1

  公开（公告）日：1999-06-30
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HSP90-INHIBITORS
  申请人：Conforma Therapeutic Corporation

  公开号：EP1670802A2

  公开（公告）日：2006-06-21