(2R,3S,4R,5R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethylheptanal | 114114-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4R,5R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethylheptanal
• CAS: 114114-41-9
• 化学式: C₃₃H₄₄O₄Si
• 分子量: 532.795
• InChiKey: ZPIYKUWROGFMRO-BANVDVKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethylheptanal 在 四氢呋喃 、 1-[{2-methyl-4-(2-methylphenylazo)-phenyl}-azo]-2-naphthalenol 、 正丁基锂 、 二甲基硫 、 正己烷 、 三丁基膦 、 3 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 sodium 、 三乙基硼氢化锂 、 臭氧 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium iodide 、 2,2'-二硫代二(4-叔-丁基-1-异丙基-1H-咪唑) 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 178.88h， 生成 (9S)-dihydroerythronolide B
  参考文献：
  名称：

  Stereo-controlled synthesis of erythronolides A and B from 1,6-anhydro-β-D-glucopyranose (levoglucosan). Skeleton assembly in (C9 – C13) + (C7 – C8) + (C1 – C6) sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81090-5
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基硅烷 在 无水碳酸镉 、 triphenylmethyl perchlorate 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 (2R,3S,4R,5R)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethylheptanal
  参考文献：
  名称：

  Stereo-controlled synthesis of erythronolides A and B from 1,6-anhydro-β-D-glucopyranose (levoglucosan). Skeleton assembly in (C9 – C13) + (C7 – C8) + (C1 – C6) sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81090-5

文献信息

• Total synthesis of erythronolide B. 1. Skeleton assembly in (C9C13) + (C7C8) + (C1C6) sequence.
  作者：A.F. Sviridov、M.S. Ermolenko、D.V. Yashunsky、V.S. Borodkin、N.K. Kochetkov*

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96399-8

  日期：1987.1
• Synthesis of macrolide antibiotics. 14. Synthesis of 1-methylene-3,5-O-isopropylidene-9,11-O-p-(methoxybenzylidene)-9(S)-dihydro derivative of seco acid of 9(S)-dihydroerythronolide B
  作者：A. F. Sviridov、M. S. Ermolenko、D. V. Yashunskii、V. S. Borodkin、N. K. Kochetkov

  DOI：10.1007/bf00953634

  日期：1989.2
• SVIRIDOV, A. F.;ERMOLENKO, M. S.;YASHUNSKIJ, D. V.;BORODKIN, V. S.;KOCHET+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 438-447
  作者：SVIRIDOV, A. F.、ERMOLENKO, M. S.、YASHUNSKIJ, D. V.、BORODKIN, V. S.、KOCHET+

  DOI：——

  日期：——
• KOCHETKOV, N. K.;SVIRIDOV, A. F.;ERMOLENKO, M. S.;YASHUNSKY, D. V.;BORODK+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N6, C. 5109-5136
  作者：KOCHETKOV, N. K.、SVIRIDOV, A. F.、ERMOLENKO, M. S.、YASHUNSKY, D. V.、BORODK+

  DOI：——

  日期：——
• SVIRIDOV, A. F.;ERMOLENKO, M. S.;YASHUNSKY, D. V.;BORODKIN, V. S.;KOCHETK+, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 33, 3835-3838
  作者：SVIRIDOV, A. F.、ERMOLENKO, M. S.、YASHUNSKY, D. V.、BORODKIN, V. S.、KOCHETK+

  DOI：——

  日期：——