N-[（1S，2S）-2-羟基环己基]乙酰胺 | 190848-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-[（1S，2S）-2-羟基环己基]乙酰胺
• 英文名称: (S,S)-trans-2-acetamidocyclohexanol
• 英文别名: trans-2-acetamidocyclohexane-1-ol；(1S,2S)-N-(2-hydroxycyclohexyl)acetamide；N-[(1S,2S)-2-Hydroxycyclohexyl]acetamide
• CAS: 190848-36-3
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: AGGYRMQIIFNGRR-YUMQZZPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[（1S，2S）-2-羟基环己基]乙酰胺 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 生成 (1R,2S)-2-aminocyclohexanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Practical Synthesis of Enantiopure Cyclic 1,2-Amino Alcohols via Catalytic Asymmetric Ring Opening of Meso Epoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970146p
• 作为产物：
  描述：

  1-azido-2-(trimethylsiloxy)cyclohexane 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 N-[（1S，2S）-2-羟基环己基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Practical Synthesis of Enantiopure Cyclic 1,2-Amino Alcohols via Catalytic Asymmetric Ring Opening of Meso Epoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970146p

文献信息

• Backbone Modification of β-Hairpin-Forming Tetrapeptides in Asymmetric Acyl Transfer Reactions
  作者：Peng Chen、Jin Qu

  DOI：10.1021/jo200403g

  日期：2011.5.6

  acyl transfer reaction of trans-2-(N-acetylamino)cyclohexan-1-ol (krel = 28). Through our backbone modification strategy, thioamide and sulfonamide as the isosteres of amide were introduced in the β-hairpin secondary structure. The thioxo peptides also adopt β-hairpin conformations as the oxopeptide supported by the combined use of NMR, IR, and X-ray techniques. Thioxo tetrapeptide 14 formed a more

  合成的寡肽作为酶的模拟物已被越来越多地用作不对称反应的催化剂，但是仍然需要相对低分子量的高效寡肽催化剂。在本文中，我们展示了形成β-发夹的四肽4的构象工程，该构象是Miller小组首次报道的，它是反式-2-（N-乙酰氨基）环己-1-醇（不饱和）的不对称酰基转移反应的催化剂（ķ相对= 28）。通过我们的主链修饰策略，将硫代酰胺和磺酰胺作为酰胺的等排物引入了β-发夹二级结构中。thioxo肽还采用β-发夹结构作为氧肽，并结合使用NMR，IR和X射线技术来支持。硫氧四肽14形成了更受约束的β-发夹构象，因此在同一反应中提供了更高的对映选择性（k rel = 109）。此外，四肽的构象变化的检查8在所述的质子化Ñ π -methylhistidine部分提供了证据来解释在不对称酰基转移反应的催化效率的变化。
• 8-AMINOISOQUINOLINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20200108075A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  3-Carbonylamino-8-aminoisoquinoline compounds of formula (I): variations thereof, and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the 3-carbonylamino-8-aminoisoquinoline compounds.

  公式（I）的3-羰基氨基异喹啉化合物及其变体，以及它们作为HPK1（造血激酶1）抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫应答方面是有用的。还描述了抑制HPK1的方法，治疗HPK1依赖性疾病的方法，增强免疫应答的方法，以及制备3-羰基氨基异喹啉化合物的方法。
• Substituted Bicyclic Dihydropyrimidinones And Their Use As Inhibitors Of Neutrophil Elastase Activity
  申请人：GNAMM Christian

  公开号：US20140249129A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  This invention relates to substituted bicyclic dihydropyrimidinones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other autoimmune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  这项发明涉及公式1的取代双环二氢嘧啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的方法。
• Rapid Optical Determination of Enantiomeric Excess, Diastereomeric Excess, and Total Concentration Using Dynamic-Covalent Assemblies: A Demonstration Using 2-Aminocyclohexanol and Chemometrics
  作者：Brenden T. Herrera、Sarah R. Moor、Matthew McVeigh、Emily K. Roesner、Federico Marini、Eric V. Anslyn

  DOI：10.1021/jacs.9b03844

  日期：2019.7.17

  commonly circular dichroism (CD), that are indicative of the handedness and ee at a stereocenter proximal to the functional group of interest. Very few assays have been reported that determine ee and de when two stereocenters are present, and none have targeted two different functional groups that are vicinal and lack chromophores entirely. Using a CD assay that targets chiral secondary alcohols,

  随着对不同官能团的分析变得可用，对反应参数（例如对映体过量 (ee)、非对映体过量 (de) 和产率）的光学分析变得越来越有用。这些测定通常利用传递光学信号的可逆共价或非共价组装，通常是圆二色性 (CD)，指示旋向性和 ee 在靠近感兴趣的功能组的立体中心。当存在两个立体中心时，很少有测定 ee 和 de 的报道，并且没有一个测定针对相邻且完全缺乏发色团的两个不同的官能团。使用针对手性仲醇的 CD 分析、针对手性伯胺的单独 CD 分析、针对 de 的 UV-Vis 分析和针对浓度的荧光分析，我们展示了 2-氨基环己醇的对映异构体和非对映异构体的形态形成工作流程作为试验床分析物。由于官能团是邻位，我们发现两个立体中心的 ee 测定受相邻中心的影响，这导致我们实施化学计量学模式化方法，导致 4% 的完全物种形成绝对误差四种立体异构体。本文介绍的程序将允许使用高通量实验程序在 27 分钟内完成大约
• SUBSTITUTED BICYCLIC DIHYDROPYRIMIDINONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
  申请人：GNAMM Christian

  公开号：US20140221335A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  This invention relates to substituted bicyclic dihydropyrimidinones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other autoimmune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  该发明涉及式1的取代双环二氢嘧啶酮及其用作中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的药物组合物，以及使用它们作为治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼部炎症性疾病、以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。