5-(4-chlorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one | 1041431-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one
• CAS: 1041431-40-6
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₂
• 分子量: 210.66
• InChiKey: ICMMTFSBCVMGAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)but-3-en-1-ol 、 一氧化碳 在 (acetylacetonato)dicarbonylrhodium (l) 、 2-isopropoxy-1-methyl-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[d][1,3]azaphosphole 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 45.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 28.0h， 以70%的产率得到anti-4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  催化支架配体：指导反应的有效策略

  摘要：

  报道了促进末端烯烃的支化和非对映选择性加氢甲酰化以及双取代烯烃的区域和非对映选择性加氢甲酰化的支架配体的设计和应用。结果表明，配体与底物共价且可逆地结合，允许定向加氢甲酰化。由于底物配体相互作用是动态的，加氢甲酰化在配体中具有催化作用，不需要任何额外的合成步骤来添加或去除导向基团。使用催化量的支架配体 (20-25 mol%)，获得了双取代烯烃的优异区域选择性（高达 98:2）和末端烯烃的高支链选择性（高达 88:12）。

  DOI：

  10.1021/ja803011d