2-(3,4-dimethoxyphenethyl)-6-methoxypyridine | 361576-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenethyl)-6-methoxypyridine
• 英文别名: 2-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]-6-methoxypyridine
• CAS: 361576-79-6
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: AQUJOCFQDOBPBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxyphenethyl)-6-methoxypyridine 在 三氟化硼乙醚 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到1,1'-{2,2'-[2-(6-methoxy-2-pyridyl)ethyl]-4,4',5,5'-tetramethoxy}-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  A New Entrance to the Preparation of Phenanthrene and Phenanthrenoid Heterocycles

  摘要：

  以 PIFA [苯基碘（III）双（三氟乙酸盐）]为高价碘源，研究了不同芳香族和杂芳香族环在非酚类氧化双芳基偶联过程中的行为。通过所进行的实验，我们以简捷高效的方式构建出菲、萘噻吩和吡咯异喹啉三环的基本骨架。研究还扩展到菲类融合噻唑的制备。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15154
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苄基溴 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 2-(3,4-dimethoxyphenethyl)-6-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  通过 PIFA 介导的（杂）联芳基偶联反应制备新的菲-和类菲-稠合噻唑的简单途径

  摘要：

  提出了 PIFA 介导的 [PIFA: 苯基碘 (III) 双 (三氟乙酸酯)] 联芳基偶联反应的应用，并将其扩展到形成杂联芳基连接。在从一系列苯乙基取代的杂环 10 合成拟类化合物 11 时，对该程序的范围和局限性进行了初步研究。观察到在某些情况下发生了竞争性二聚化过程。还发现，如果芳环与 1,2-二芳基乙烷骨架稠合，则偶联步骤可以有效地扩展到更多的实例，如 23 和 30。一系列 4,5-的合成因此，进行二芳基噻唑 23a-g 以探索 PIFA 介导的非酚类偶联反应的电子要求和区域选择性。当将相同的程序应用于芳基-杂芳基噻唑 30 时，以良好的总产率获得了一系列菲类稠合的噻唑 31。据我们所知，以前没有报道过这种类型的氧化芳基-杂芳基偶联反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200207)2002:13<2126::aid-ejoc2126>3.0.co;2-a