(2S,3R,4R)-1-[4-(hydroxymethyl)oxazole-2-yl]-3-methylhexane-2,4-diol | 1361331-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2S,3R,4R)-1-[4-(hydroxymethyl)oxazole-2-yl]-3-methylhexane-2,4-diol
• CAS: 1361331-77-2
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄
• 分子量: 229.276
• InChiKey: UHGYBGVPNWUCRS-QNSHHTMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  86.72
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylpentan-1-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 sodium periodate 、 Schwartz's reagent 、 正丁基锂 、 二乙胺基三氟化硫 、 乌洛托品 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(ll) bromide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (2S,3R,4R)-1-[4-(hydroxymethyl)oxazole-2-yl]-3-methylhexane-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Icumazoles和Noricumazoles的分离和全合成-纤维素膜中的抗真菌抗生素和阳离子通道阻滞剂

  摘要：

  共同的努力：抗真菌药icumazole A，钾离子通道抑制剂诺替唑[noricumazole A]及其糖基化衍生物是新的，与结构相关的二级代谢产物，其是从橙皮纤维素中分离得到的。它们的结构已通过联合策略完全确定，该策略依赖于光谱学，衍生化，碎片化，最后是首次合成诺霉唑A。

  DOI：

  10.1002/anie.201106435