(3aS,4R,6aR)-4-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-tetrahydro-thieno[3,4-b]furan-2-one | 127269-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,4R,6aR)-4-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-tetrahydro-thieno[3,4-b]furan-2-one
• 英文别名: (3aS,4R,6aR)-4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-3a,4,6,6a-tetrahydro-3H-thieno[3,4-b]furan-2-one
• CAS: 127269-14-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄S
• 分子量: 244.312
• InChiKey: VDBLZNGWVIULST-CBPDFCKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,6aR)-4-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-tetrahydro-thieno[3,4-b]furan-2-one 在 sodium periodate 、 敌草腈 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (3aS,4S,6aR)-2-oxo-3a,4,6,6a-tetrahydro-3H-thieno[3,4-b]furan-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Verdoorn, G. H; Holzapfel, C. W.; Swanepoel, A. D., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 9-10, p. 1771 - 1786

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-C-(carboxymethyl-2,3-γ-lactone)-3-deoxy-1,4-di-O-methanesulfonyl-5,6-O-isopropylidene-D-allitol 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3aS,4R,6aR)-4-(2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-tetrahydro-thieno[3,4-b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Verdoorn, G. H; Holzapfel, C. W.; Swanepoel, A. D., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 9-10, p. 1771 - 1786

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VERDOORN, G. H.;HOLZAPFEL, C. W.;SWANEPOEL, A. D., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-10, C. 1771-1785
  作者：VERDOORN, G. H.、HOLZAPFEL, C. W.、SWANEPOEL, A. D.

  DOI：——

  日期：——