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Methyl (methyl 8-O-benzyl-3-deoxy-4,5-O-isopropylidene-α-D-manno-oct-2-ulopyranosid)onate | 111834-00-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl (methyl 8-O-benzyl-3-deoxy-4,5-O-isopropylidene-α-D-manno-oct-2-ulopyranosid)onate
英文别名
methyl (methyl 8-O-benzyl-3-deoxy-4,5-O-isopropylidene-α-D-manno-2-octulopyranosid)onate;methyl (3aR,4R,6R,7aR)-4-[(1R)-1-hydroxy-2-phenylmethoxyethyl]-6-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-carboxylate
Methyl (methyl 8-O-benzyl-3-deoxy-4,5-O-isopropylidene-α-D-manno-oct-2-ulopyranosid)onate化学式
CAS
111834-00-5
化学式
C20H28O8
mdl
——
分子量
396.438
InChiKey
CIQRKUWYYJMLFW-FLXNRXMOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    513.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.39
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    92.68
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl (methyl 8-O-benzyl-3-deoxy-4,5-O-isopropylidene-α-D-manno-oct-2-ulopyranosid)onate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide氢气三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 46.5h, 生成 (Methyl 3-deoxy-α-D-manno-oct-2-ulopyranosid)onate 7-(2-acetamidoethyl ammonium phosphate)
    参考文献:
    名称:
    Auzanneau, France-Isabelle; Charon, Daniel; Szabo, Ladislas, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 10, p. 2831 - 2834
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (methyl 3-deoxy-β-D-manno-2-octulopyranosid)onate 在 四丁基溴化铵二正丁基氧化锡对甲苯磺酸三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 Methyl (methyl 8-O-benzyl-3-deoxy-4,5-O-isopropylidene-α-D-manno-oct-2-ulopyranosid)onate
    参考文献:
    名称:
    3-deoxy-d-manno-2-octulopyranosonic acid(KDO)的1,5-内酯的合成
    摘要:
    摘要由7,3-O-甲基(甲基-3-脱氧-α-d-甘露聚糖-甲基吡咯烷酮)酸酯清晰地合成3-脱氧-α-d-甘露糖-2-辛基吡喃并氨基-1,5-内酯。描述了异亚丙基衍生物。用苄基溴处理该缩醛的4,5-亚锡衍生物得到1,5-内酯,从中除去保护基。乙酰化的1,5-内酯是通过3-脱氧-d-甘露-2-氨磺酸铵的乙酰化或用二环己基碳二亚胺处理吡啶盐和乙酰化来生产的。当仅HO-7未被取代时,不产生内酯。当用过量的2-甲氧基丙烯处理时,(3-脱氧-α-d-曼诺-2-辛基吡喃二甲基)磺酸甲酯可得到4,5:7,8-di-O-异亚丙基衍生物,其中的7可以选择性地除去8-缩醛基团。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(88)84114-4
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文献信息

  • AUZANNEAU, FRANCE-ISABELLE;CHARON, DANIEL;SZABO, LADISLAS, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N0, C. 2831-2834
    作者:AUZANNEAU, FRANCE-ISABELLE、CHARON, DANIEL、SZABO, LADISLAS
    DOI:——
    日期:——
  • AUZANNEAU, FRANCE-ISABELLE;CHARON, DANIEL;SZABO, LADISLAS;MERIENNE, CLAUD+, CARBOHYDR. RES., 179,(1988) C. 125-136
    作者:AUZANNEAU, FRANCE-ISABELLE、CHARON, DANIEL、SZABO, LADISLAS、MERIENNE, CLAUD+
    DOI:——
    日期:——
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