5-ethynyl-2-methoxypyrimidine | 1059705-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-ethynyl-2-methoxypyrimidine
• 英文别名: 5-Ethynyl-2-methoxypyrimidine
• CAS: 1059705-07-5
• 化学式: C₇H₆N₂O
• 分子量: 134.137
• InChiKey: GKQCCYOUHFQJSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethynyl-2-methoxypyrimidine 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium methylate 、 sodium ascorbate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-(2,6-dimethylmorpholino)-2-(((2S,3R,4S,5R,6R)-5-hydroxy-2-(((3R,4R,5S)-4-hydroxy-5-(4-(2-methoxypyrimidin-5-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)thio)-6-(hydroxymethyl)-4-(4-(3,4,5-trifluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2019241461A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019241461A5
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-2-甲氧基嘧啶 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 5-ethynyl-2-methoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  各种α取代基的亚乙基桥连二嗪的合成及结构表征

  摘要：

  通过交叉偶联技术合成了一系列联吡啶和联嘧啶1a，1b，1c，1d，1e，它们显示了与亚乙炔基单元两端连接的杂环并被氯，叔丁硫基和甲氧基α-取代的杂环。通过X射线衍射分析研究了它们的晶体结构。发现C–H···N和π···π堆积类型的超分子相互作用在很大程度上取决于化合物的种类。进行了一项试验，从晶体结构的特殊特征中推断出化合物之间的熔融温度明显不同。

  DOI：

  10.1002/jhet.2122

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015051244A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的化合物、药物组合物和治疗方法在此进行描述。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF PI3K-GAMMA MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR PI3K-GAMMA
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015143012A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和状况的治疗方法，包括PI3激酶活性的化合物、药物组合物和治疗方法。
• Synthesis, Structure–Activity Relationships, and In Vivo Evaluation of Novel Tetrahydropyran-Based Thiodisaccharide Mimics as Galectin-3 Inhibitors
  作者：Li Xu、Richard A. Hartz、Brett R. Beno、Kaushik Ghosh、Jinal K. Shukla、Amit Kumar、Dipal Patel、Narasimharaju Kalidindi、Nadine Lemos、Shashyendra Singh Gautam、Anoop Kumar、Bruce A. Ellsworth、Devang Shah、Harinath Sale、Dong Cheng、Alicia Regueiro-Ren

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02001

  日期：2021.5.27

  or galactose-based derivatives, have the potential to be valuable disease-modifying agents. In our efforts to identify novel galectin-3 disaccharide mimics to improve drug-like properties, we found that one of the monosaccharide subunits can be replaced with a suitably functionalized tetrahydropyran ring. Optimization of the structure–activity relationships around the tetrahydropyran-based scaffold

  Galectin-3是β-半乳糖苷结合蛋白家族的成员。大量文献报道，galectin-3在癌症，炎症和纤维化中起重要作用。小分子半乳糖凝集素3抑制剂通常是乳糖或半乳糖基衍生物，具有成为有价值的疾病缓解剂的潜力。在我们努力确定新型半乳糖凝集素3二糖模拟物以改善药物样特性的过程中，我们发现单糖亚基之一可以被适当官能化的四氢吡喃环取代。优化基于四氢吡喃的支架周围的结构-活性关系导致了有效的galectin-3抑制剂的发现。化合物36，40，和45选择用于进一步的体内评估。描述了新型的基于四氢吡喃的galectin-3抑制剂的合成，结构-活性关系以及体内评估。
• Pd-PEPPSI-IPent^Cl: a new highly efficient ligand-free and recyclable catalyst system for the synthesis of 2-substituted indoles via domino copper-free Sonogashira coupling/cyclization
  作者：Murali Krishna Kolli、Nagul Meera Shaik、Govindasamy Chandrasekar、Sridhar Chidara、Raghu Babu Korupolu

  DOI：10.1039/c7nj01544e

  日期：——

  initiation), is used as a first class recyclable catalytic system for the synthesis of 2-substituted indoles via domino copper-free Sonogashira coupling/cyclization. The catalyst showed a greater performance in the cascade reaction of various 2-bromo anilines with different terminal acetylenes under mild (60 °C) and green conditions (ethanol : water) even in the absence of a copper catalyst and an

  Pd-PEPPSI-IPent Cl（PEPPSI =吡啶增强的前催化剂的制备，稳定和引发）是含吡啶的十分丰富的Pd-N-杂环卡宾配合物，被用作合成2-取代的第一类可循环使用的催化体系通过无多米诺铜的Sonogashira偶联/环化生成吲哚。即使在没有铜催化剂和惰性气氛下，该催化剂在温和的（60°C）和绿色条件下（乙醇：水）在各种2-溴苯胺与不同的末端乙炔的级联反应中显示出更高的性能。在这些反应中首次使用该催化剂。该发现表明0.1摩尔％的催化剂是足够的，并且该催化剂是可回收的并且可以重复使用多达六个循环。
• INHIBITORS OF CARNITINE PALMITOYLTRANSFERASE AND TREATING CANCER
  申请人：Pauls Heinz W.

  公开号：US20100105900A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  A CPT inhibitor compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of treating a subject having cancer comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种CPT抑制剂化合物由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表：或其药学上可接受的盐。一种制药组合物包括由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的化合物。一种治疗患有癌症的受试者的方法包括向该受试者施用由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的治疗有效量的化合物。