20-hydroxy-24,24-(1,3-propylenedioxy)-5α,13α,14β,17α-lanost-8-en-3-one | 124718-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 20-hydroxy-24,24-(1,3-propylenedioxy)-5α,13α,14β,17α-lanost-8-en-3-one
• 英文别名: (5R,10S,13S,14S,17R)-17-[4-(1,3-dioxan-2-yl)-2-hydroxybutan-2-yl]-4,4,10,13,14-pentamethyl-1,2,5,6,7,11,12,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 124718-36-1
• 化学式: C₃₀H₄₈O₄
• 分子量: 472.709
• InChiKey: PJSBQTMOGPPQND-MGGSMPPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20-hydroxy-24,24-(1,3-propylenedioxy)-5α,13α,14β,17α-lanost-8-en-3-one 生成 (5R,10S,13S,14S,17S)-17-(3-[1,3]Dioxan-2-yl-1-methylene-propyl)-4,4,10,13,14-pentamethyl-1,2,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  BARTLETT, WILLIAM R.;JOHNSON, WILLIAM S.;PLUMMER, MARK S.;SMALL, VERNON R+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2215-2224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  d-4,4,14-trimethyl-20-methylene-5α,13α,14β,17α-pregn-8-en-3-one 在 吡啶 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 20-hydroxy-24,24-(1,3-propylenedioxy)-5α,13α,14β,17α-lanost-8-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic polyene cyclizations. Cationic cyclization of a substrate having an internal acetylenic bond. Synthesis of euphol and tirucallol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00294a043