7-methoxyquinolin-4-yl trifluoromethanesulfonate | 918969-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-methoxyquinolin-4-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 7-methoxyquinolyl-4-trifluoromethanesulfonate；(7-Methoxyquinolin-4-yl) trifluoromethanesulfonate；(7-methoxyquinolin-4-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 918969-86-5
• 化学式: C₁₁H₈F₃NO₄S
• 分子量: 307.25
• InChiKey: LKPUHEOQLJHALS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxyquinolin-4-yl trifluoromethanesulfonate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 methyl 7-hydroxyquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOACYLINDAZOLE IMMUNOMODULATORS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] IMMUNOMODULATEURS À BASE D'AMINOCYLINDAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES

  摘要：

  公开了式I或式II的2-酰基吲唑化合物。这些化合物抑制凝血因子XIIa。它们可用于治疗自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2017205296A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-7-甲氧基喹啉 、 三氟甲磺酸酐 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-methoxyquinolin-4-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Development of antitubercular compounds based on a 4-quinolylhydrazone scaffold. Further structure–activity relationship studies

  摘要：

  A series of 4-quinolylhydrazones was synthesized and tested in vitro against Mycobacterium tuberculosis. At a concentration of 6.25 mu g/mL, most of the newly synthesized compounds displayed 100% inhibitory activity against M. tuberculosis in cellular assays. Further screening allowed the identification of very potent antitubercular agents. Compound 4c was also tested in a time-course experiment and against mtb clinical isolates, displaying interesting results. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.06.051

文献信息

• Antidiabetic Oxazolidinediones and Thiazolidinediones
  申请人：Dropinski James F.

  公开号：US20100168164A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Phenoxyphenyl and phenoxybenzyl oxazolidine-2,4-diones and thiazolidine-2,4-diones are agonists or partial agonists of PPAR gamma and are useful in the treatment and control of hyperglycemia that is symptomatic of type II diabetes, as well as dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and obesity that are often associated with type 2 diabetes.

  苯氧基苯基和苯氧基苄基噁唑烷-2,4-二酮和噻唑烷-2,4-二酮是PPARγ的激动剂或部分激动剂，可用于治疗和控制与2型糖尿病有关的症状性高血糖，以及常常与2型糖尿病相关的失调脂质血症、高脂血症、高胆固醇血症、高三酸甘油酯血症和肥胖症。
• ANTIDIABETIC OXAZOLIDINEDIONES AND THIAZOLIDINEDIONES
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1907381A1

  公开（公告）日：2008-04-09
• EP1907381A4
  申请人：——

  公开号：EP1907381A4

  公开（公告）日：2009-08-26
• AMINOACYLINDAZOLE IMMUNOMODULATORS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：The Rockefeller University

  公开号：EP3463341A1

  公开（公告）日：2019-04-10
• US7807692B2
  申请人：——

  公开号：US7807692B2

  公开（公告）日：2010-10-05