(R)-3-((1R,6R)-6-Methoxymethoxymethyl-4-oxo-cyclohex-2-enyl)-butyric acid methyl ester | 76764-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-((1R,6R)-6-Methoxymethoxymethyl-4-oxo-cyclohex-2-enyl)-butyric acid methyl ester
• CAS: 76764-09-5
• 化学式: C₁₄H₂₂O₅
• 分子量: 270.326
• InChiKey: XXZCXEXATJLNCM-MDZLAQPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-((1R,6R)-6-Methoxymethoxymethyl-4-oxo-cyclohex-2-enyl)-butyric acid methyl ester 在 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.42h， 生成 (3aS,4R,5R,6S,7aR)-4-Hydroxy-5-((S)-4-hydroxy-1-methyl-butyl)-6-methoxymethoxymethyl-hexahydro-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  A total synthesis of racemic eriolanin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00393a065
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,3S,4S,8R)-8-Methoxymethoxymethyl-3-methyl-1-trimethylsilanyloxy-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylic acid methyl ester 在 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 (R)-3-((1R,6R)-6-Methoxymethoxymethyl-4-oxo-cyclohex-2-enyl)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A total synthesis of racemic eriolanin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00393a065