1-tert-butyl 4-((3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-((E)-3-(((S)-1-(3-chorophenyl)ethyl)amino)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl) 2,2-dimethylsuccinate | 1443513-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-tert-butyl 4-((3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-((E)-3-(((S)-1-(3-chorophenyl)ethyl)amino)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl) 2,2-dimethylsuccinate
• 英文别名: 1-tert-butyl 4-((3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-((E)-3-(((S)-1-(3-chlorophenyl)ethyl)amino)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl) 2,2-dimethylsuccinate；4-O-[(3aR,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-[(E)-3-[[(1S)-1-(3-chlorophenyl)ethyl]amino]-3-oxoprop-1-enyl]-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-propan-2-yl-2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-tetradecahydrocyclopenta[a]chrysen-9-yl] 1-O-tert-butyl 2,2-dimethylbutanedioate
• CAS: 1443513-48-1
• 化学式: C₅₀H₇₄ClNO₅
• 分子量: 804.594
• InChiKey: HTRJXQCBHNMSOP-RMXLONLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 4-((3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-((E)-3-(((S)-1-(3-chorophenyl)ethyl)amino)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl) 2,2-dimethylsuccinate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以38%的产率得到4-(((3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-((E)-3-(((S)-1-(3-chorophenyl)ethyl)amino)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl)oxy)-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROPENOATE DERIVATIVES OF BETULIN
  [FR] DÉRIVÉS PROPÉNOATE DE LA BÉTULINE

  摘要：

  本发明涉及一种以式（I）所表征的化合物；或其药学上可接受的盐，其中X、Y和Z如本文所述。本发明的化合物对治疗HIV具有用途。

  公开号：

  WO2013090683A1
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxy-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 magnesium sulfate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-tert-butyl 4-((3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS)-3a-((E)-3-(((S)-1-(3-chorophenyl)ethyl)amino)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1-isopropyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b,12,13,13a-octadecahydro-2H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl) 2,2-dimethylsuccinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROPENOATE DERIVATIVES OF BETULIN
  [FR] DÉRIVÉS DE PROPÉNOATE DE BÉTULINE

  摘要：

  本发明涉及一种由以下式I所表征的化合物或其药用可接受的盐，其中X、Y和Z如本文所述。本发明的化合物对治疗HIV具有用途。

  公开号：

  WO2013091144A1

文献信息

• PROPENOATE DERIVATIVES OF BETULIN
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20140350032A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention relates to a compound characterized by the following Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Y, and Z are as described herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of HIV.

  本发明涉及一种由以下式I所表征的化合物或其药学上可接受的盐，其中X、Y和Z如本文所述。本发明的化合物对于治疗艾滋病毒具有用途。
• Propenoate derivatives of betulin
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US09340513B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  The present invention relates to a compound characterized by the following Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Y, and Z are as described herein. Compounds of the present invention are useful for the treatment of HIV.

  本发明涉及以下式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，其中X、Y和Z如本文所述。本发明的化合物对治疗HIV有用。
• US9340513B2
  申请人：——

  公开号：US9340513B2

  公开（公告）日：2016-05-17