| 1291100-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1291100-91-8
• 化学式: C₂₃H₄₂O₄Si
• 分子量: 410.67
• InChiKey: ZJIJVDGBTSFCFE-DHAIQXGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 正丁基锂 、 甲基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 59.92h， 生成 (3S,4R,4aR,5R,6S,8S,8aR)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,4a,6-trimethyl-5-(3-methylbut-2-enyl)-3-prop-2-enyl-4-prop-1-ynyl-4,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  高白蚁防御分泌物中二萜Kempene-2，Kempene-1和3-epi-Kempene-1的对映选择性全合成

  摘要：

  一键扫过两个环：通过催化对映选择性Diels–Alder反应获得的双环二烯炔4（TBS =叔丁基二甲基甲硅烷基）的多米诺斯复分解反应是关键过程，可以高效制备四环二萜烯2（1），k ‐1（2）和3‐ Epi ‐kempene‐1（3）。

  DOI：

  10.1002/anie.201007551
• 作为产物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以3.26 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高白蚁防御分泌物中二萜Kempene-2，Kempene-1和3-epi-Kempene-1的对映选择性全合成

  摘要：

  一键扫过两个环：通过催化对映选择性Diels–Alder反应获得的双环二烯炔4（TBS =叔丁基二甲基甲硅烷基）的多米诺斯复分解反应是关键过程，可以高效制备四环二萜烯2（1），k ‐1（2）和3‐ Epi ‐kempene‐1（3）。

  DOI：

  10.1002/anie.201007551