(6-chloro-2,4-diphenylquinolin-3-yl)diphenylphosphine oxide | 1260254-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (6-chloro-2,4-diphenylquinolin-3-yl)diphenylphosphine oxide
• CAS: 1260254-89-4
• 化学式: C₃₃H₂₃ClNOP
• 分子量: 515.978
• InChiKey: XXAHOZDCYVKOMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.86
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenacyldiphenylphosphine oxide 、 2-氨基-5-氯二苯甲酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以78%的产率得到(6-chloro-2,4-diphenylquinolin-3-yl)diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Les α et β-Cetophosphonates, des Precurseurs de Pyrrolidines et de Quinoleines Phosphonatees

  摘要：

  The condensation of primary amines on - or -ketophosphonates affords the corresponding iminophosphonates. The reaction was found to be highly stereoselective, affording the E isomer exclusively. These phosphonylimines were then treated in basic media to give pyrrolidines and quinolines through intramolecular cyclization. The structures of all obtained products were confirmed by NMR spectroscopy (1H, 31P, 13C), and in some cases by mass spectrometry.

  DOI：

  10.1080/10426501003671429

文献信息

• Photocatalyzed cascade oxidative annulation of propargylamines and phosphine oxides
  作者：Zheng-Guang Wu、Xiao Liang、Jie Zhou、Lei Yu、Yi Wang、You-Xuan Zheng、Yu-Feng Li、Jing-Lin Zuo、Yi Pan

  DOI：10.1039/c7cc02433a

  日期：——

  intermediate propargylamine serving as a new type of radical acceptors incorporating with P-radical via a photocatalytic strategy. This reaction proceeds through a cascade phosphinoylation/cyclization/oxidation/aromatization pathway using readily available starting materials under mild conditions of light with excellent atom economy, catalyzed by AgOAc or fac-Ir(ppy)3. One of the phosphorylated quinolines

  由于有机磷化合物具有广泛的用途，因此开发高效，简洁的磷化方法显得尤为重要和紧迫。在这里，我们公开了一种合成磷酸化杂环的新方法：多功能中间体炔丙基胺，它是一种通过光催化策略与P自由基结合的新型自由基受体。该反应在AgOAc或fac-Ir（ppy）3的催化下，使用容易获得的起始原料，在温和的光条件下以优异的原子经济性通过级联的膦酰基化/环化/氧化/芳香化途径进行。