cis-1,4-diiodo-cyclohexane | 86602-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: cis-1,4-diiodo-cyclohexane
• 英文别名: cis-1,4-diiodo-cyclohexane；cis-1,4-Dijod-cyclohexan；cis-1,4-Diiod-cyclohexan；1r,4c-Diiod-cyclohexan
• CAS: 86602-62-2
• 化学式: C₆H₁₀I₂
• 分子量: 335.954
• InChiKey: WTFDUUNDJYYLSB-OLQVQODUSA-N

物化性质

• 熔点：
  68 °C
• 沸点：
  280.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-1,4-Cyclohexanediol 在 吡啶 、 四碘化二磷 作用下， 生成 cis-1,4-diiodo-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  1,3,5,7-四甲基-反三环[5.1.0.0 3,5 ]辛烷-2,6-二醇与它们的4,4,8,8-四氯和4,8-二氯衍生物的反应与四碘二磷一起使用†

  摘要：

  Reaktionen von 1,3,5,7-四甲基-抗-三环[5.1.0.0 3,5 ] octan-2,6-diolen und deren 4,4,8,8-四氯和4,8-Dichlorderivaten mit Diphosphortetrajodid

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600432

文献信息

• Mild and Phosphine-Free Iron-Catalyzed Cross-Coupling of Nonactivated Secondary Alkyl Halides with Alkynyl Grignard Reagents
  作者：Chi Wai Cheung、Peng Ren、Xile Hu

  DOI：10.1021/ol501087m

  日期：2014.5.2

  cross-coupling of nonactivated secondary alkyl bromides and iodides with alkynyl Grignard reagents at room temperature has been developed. A wide range of secondary alkyl halides and terminal alkynes are tolerated to afford the substituted alkynes in good yields. A slight modification of the reaction protocol also allows for cross-coupling with a variety of primary alkyl halides.

  已经开发出一种简单的方案，用于在室温下将非活化的仲烷基溴化物和碘化物与炔基格氏试剂进行铁催化的交叉偶联。宽范围的仲烷基卤化物和末端炔烃是可接受的，以高收率提供了取代的炔烃。反应方案的略微修改也允许与多种伯烷基卤化物交叉偶联。
• Die 1,4-Eliminierung unter Fragmentierung
  作者：C. A. Grob、W. Baumann

  DOI：10.1002/hlca.19550380306

  日期：——

  A number of 1,4-elimination reactions proceeding with concomitant fragmentation according to scheme (1) are reviewed. It is pointed out that one of the simplest cases of this mechanistic type has hitherto remained unnoticed, viz. the elimination of halogen from saturated 1,4-dihalides with formation of two olefinic bonds according to scheme (11).

  综述了许多根据方案（1）进行的伴随片段化的1，4-消除反应。要指出的是，迄今为止，这种机械类型的最简单的情况之一仍然未被注意到。根据方案（11）从饱和的1，4-二卤化物中消除卤素并形成两个烯键。
• Kwestroo; Meijer; Havinga, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1954, vol. 73, p. 717,722, 723
  作者：Kwestroo、Meijer、Havinga

  DOI：——

  日期：——
• 76. Alicyclic glycols. Part III. 4-Hydroxymethylcyclohexanol
  作者：L. N. Owen、P. A. Robins

  DOI：10.1039/jr9490000326

  日期：——
• [EN] ASSAYS FOR BTK INHIBITORS<br/>[FR] DOSAGES POUR INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016094628A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to BTK occupancy assays.