(3aS,10bS,12bR)-4-Oxo-2,3,3a,11,12,12b-hexahydro-1H,4H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluorene-6-carboxylic acid methyl ester | 89240-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3aS,10bS,12bR)-4-Oxo-2,3,3a,11,12,12b-hexahydro-1H,4H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluorene-6-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 89240-78-8
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃
• 分子量: 324.379
• InChiKey: PKMTVEAEGWEUIT-QHLBDZCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,10bS,12bR)-4-Oxo-2,3,3a,11,12,12b-hexahydro-1H,4H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluorene-6-carboxylic acid methyl ester 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以25%的产率得到20-deethyl-17-oxovincadifformine
  参考文献：
  名称：

  去乙基长春花碱的合成

  摘要：

  β-酰基吡啶的还原环化途径已被用于短孢子虫生物碱环系统的合成。通过N a-羰基甲氧基化和光重排将所得的20-乙基去氢亚氨基嘧啶亚胺转化为20-乙基去甲亚胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88611-7
• 作为产物：
  描述：

  在 lead(IV) acetate 、 9-芴酮 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 氯甲酸甲酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (3aS,10bS,12bR)-4-Oxo-2,3,3a,11,12,12b-hexahydro-1H,4H-6,12a-diaza-indeno[7,1-cd]fluorene-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  去乙基长春花碱的合成

  摘要：

  β-酰基吡啶的还原环化途径已被用于短孢子虫生物碱环系统的合成。通过N a-羰基甲氧基化和光重排将所得的20-乙基去氢亚氨基嘧啶亚胺转化为20-乙基去甲亚胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88611-7