4-hexyloxy-4'-nitrobiphenyl | 57125-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hexyloxy-4'-nitrobiphenyl
• 英文别名: 4'-n-Hexyloxy-4-nitrobiphenyl；4-(hexyloxy)-4'-nitro-1,1'-biphenyl；4-Hexyloxy-4'-nitro-biphenyl；1-(4-hexoxyphenyl)-4-nitrobenzene
• CAS: 57125-44-7
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: CRINLHXJDQXQPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C(Solv: 1-propanol (71-23-8))
• 沸点：
  436.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hexyloxy-4'-nitrobiphenyl 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到4'-hexyloxy-biphenyl-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Kaharu, T.; Takahashi, S., Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1994, vol. 257, p. 35 - 42

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-二苯基苯甲酸 在 水 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-hexyloxy-4'-nitrobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  极性ami态液晶中分子缔合与折返现象的关系。

  摘要：

  已经在两种材料中探索了极性cal族液晶中分子缔合与凹角相行为之间的关系：4'-烷氧基-4-氰基联苯（6OCB和8OCB）和4'-烷氧基-4-硝基联苯。尽管以前在6OCB / 8OCB的相图中已观察到折返向列相的行为，但在类似硝基材料的混合物中未观察到这一点。由于在混合物研究中近晶A相没有稳定作用，因此推测硝基系统的缔合度大于氰基类似物的缔合度。通过使用测得的介电各向异性和计算的分子性质来检验该假设，以获得柯克伍德因子g的值。，它描述了液体中偶极子的缔合度。这些g的计算值证实了硝基材料的缔合度大于氰基的缔合度，并为定量表现出重入多态性的系统中的分子缔合提供了一种有用的方法。

  DOI：

  10.1021/jp512093j

文献信息

• Donor-Acceptor-Substituted Oligo(1,4-phenylene)s
  作者：Soungkyoo Kim、Annette Oehlhof、Bernhard Beile、Herbert Meier

  DOI：10.1002/hlca.200800398

  日期：2009.6

  Abstractmagnified imageOligo(para‐phenylene)s (DAOPPs) 2a–2d (n=1–4) with terminal donor–acceptor substitution (D=C6H13O, A=NO2) were prepared by applying Suzuki cross‐couplings for chain extension and end capping. The push–pull effect induces short‐reaching polarizations of the chain consisting of conjugated but twisted benzene rings, which was studied by NMR measurements. Electron excitation from the ground‐state S0 to the more planar first‐excited singlet state S1 is combined with a strong intramolecular charge transfer (ICT), which is documented by the red shift of the long‐wavelength absorption (charge‐transfer band) for short chains (one or two repeat units, n = 1 or 2). The opposite influence of decreasing ICT and increasing conjugation length leads to a bathochromic series (λmax(n+1)≥λmax(n)) with a fast saturation of λmax (n). The effective conjugation length nECL=4 corresponds to λ∞ 349 nm. These results are discussed in the context of other oligo(para‐phenylene)s (OPPs).
• Kaharu, T.; Takahashi, S., Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1994, vol. 257, p. 35 - 42
  作者：Kaharu, T.、Takahashi, S.

  DOI：——

  日期：——
• Relationship between Molecular Association and Re-entrant Phenomena in Polar Calamitic Liquid Crystals
  作者：Richard J. Mandle、Stephen J. Cowling、Ian Sage、M. Eamon Colclough、John W. Goodby

  DOI：10.1021/jp512093j

  日期：2015.2.19

  conjectured that the degree of association for the nitro systems is greater than that for the cyano analogues. This hypothesis was tested by using measured dielectric anisotropies and computed molecular properties to obtain a value of the Kirkwood factor, g, which describes the degree of association of dipoles in a liquid. These computed values of g confirm that the degree of association for nitro materials is

  已经在两种材料中探索了极性cal族液晶中分子缔合与凹角相行为之间的关系：4'-烷氧基-4-氰基联苯（6OCB和8OCB）和4'-烷氧基-4-硝基联苯。尽管以前在6OCB / 8OCB的相图中已观察到折返向列相的行为，但在类似硝基材料的混合物中未观察到这一点。由于在混合物研究中近晶A相没有稳定作用，因此推测硝基系统的缔合度大于氰基类似物的缔合度。通过使用测得的介电各向异性和计算的分子性质来检验该假设，以获得柯克伍德因子g的值。，它描述了液体中偶极子的缔合度。这些g的计算值证实了硝基材料的缔合度大于氰基的缔合度，并为定量表现出重入多态性的系统中的分子缔合提供了一种有用的方法。