[4-(4-硝基苯基)苯基]苯甲酸酯 | 3916-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 中文名称: [4-(4-硝基苯基)苯基]苯甲酸酯
• 英文名称: 4-benzoyloxy-4'-nitrobiphenyl
• 英文别名: 4'-Nitrobiphenyl-4-yl benzoate；[4-(4-nitrophenyl)phenyl] benzoate
• CAS: 3916-45-8
• 化学式: C₁₉H₁₃NO₄
• 分子量: 319.317
• InChiKey: XNKFHWLFAVBPKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-硝基苯基)苯基]苯甲酸酯 在 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 4-dodecyloxy-4'-aminobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Effect of the functional diamine structure on the properties of a polyimide liquid crystal alignment film

  摘要：

  合成并表征了一种新型功能二胺，其中包含三苯胺基团、联苯和长烷基链，4-十二氧基联苯-4′,4′′-二氨基三苯胺（DBDTA）。

  DOI：

  10.1039/c4ra16997b
• 作为产物：
  描述：

  4-二苯基苯甲酸 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以51%的产率得到[4-(4-硝基苯基)苯基]苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  具有联苯部分的棒状液晶的合成及介晶行为

  摘要：

  通过将 4-羟基-4'-硝基联苯和甲氧基取代的 4-n-烷氧基肉桂酰氯缩合合成了具有联苯部分的新型介晶同源系列，并研究了它们的液晶性质。该系列的所有成员都是对映液晶。甲基到正戊基衍生物表现出近晶 A (SmA) 和向列 (N) 相；从正己基衍生物开始的高级成员仅显示 SmA 相。Sm-N 和 N-各向同性 (Iso) 转变温度曲线的转变温度与烷氧基链中碳原子数的关系图显示出锯齿形图案。平均热稳定性与其他相关同源系列进行比较。极性硝基的引入增加了显着的分子间吸引力，从而稳定了分子取向。这导致系统的热稳定性增加。

  DOI：

  10.1080/15421406.2013.867228

文献信息

• Influence of<i>N</i>‐Alkyl Substituents and Counterions on the Structural and Mesomorphic Properties of Guanidinium Salts: Experiment and Quantum Chemical Calculations
  作者：Martin Butschies、Sven Sauer、Elena Kessler、Hans‐Ullrich Siehl、Birgit Claasen、Peter Fischer、Wolfgang Frey、Sabine Laschat

  DOI：10.1002/cphc.201000444

  日期：2010.12.3

  determined for rotations about each of the three CN partial double bonds of the guanidinium core. The relative heights of the individual barriers change between the N‐H and the N‐alkylguanidinium salts. A fourth barrier is observed for the rotation about the Nbiphenyl bond. DFT calculations of charge densities show that the positive charge resides primarily on the central carbon atom. Rotational barriers

  合成了一系列具有不同烷氧基链长度和其他N-烷基取代基的N -4-（4'-烷氧基联苯）-N'，N'，N”，N”-四甲基胍盐，每个取代基都有许多不同的抗衡离子。X射线晶体结构分析的1B我，1B PF 6，图2a予，和图4a我揭示双层在固态结构，并且对于图1b和1b的PF 6克盐，胍之间的氢键合型的连接Ñ ‐H基团和阴离子被发现。对于N烷基同系物2a I和4a I，尽管距离较大，但阴离子仍靠近头基。离子对也存在于溶液中，如1 H NMR所示：N– H化学位移与阴离子的半径以及硬度均显示出良好的线性关系。的分子内构象柔性1B 我，2B 我，3B I，和图4b 余物通过温度依赖性研究1个H NMR光谱和离散活化障碍测定关于每个所述三架C的旋转胍核的N个部分双键。的单独障碍的相对高度的改变之间Ñ -H和Ñ -alkylguanidinium盐。第四阻挡观察有关旋转Ñ 联苯键。DFT电荷密度的计算表
• Synthesis and Mesomorphic Behavior of Calamitic Liquid Crystals with a Biphenyl Moiety
  作者：R. C. Tandel、Nilesh K. Patel

  DOI：10.1080/15421406.2013.867228

  日期：2014.4.13

  4-hydroxy-4′-nitrobiphenyl- and methoxy-substituted 4-n-alkoxy cinnamoyl chlorides, and their liquid crystalline properties have been studied. All the members of the series are enantiotropic liquid crystals. The methyl to n-pentyl derivatives exhibit both Smectic A (SmA) and Nematic (N) phases; the higher members, starting with the n-hexyl derivative show only a SmA phase. The plot of transition temperatures versus

  通过将 4-羟基-4'-硝基联苯和甲氧基取代的 4-n-烷氧基肉桂酰氯缩合合成了具有联苯部分的新型介晶同源系列，并研究了它们的液晶性质。该系列的所有成员都是对映液晶。甲基到正戊基衍生物表现出近晶 A (SmA) 和向列 (N) 相；从正己基衍生物开始的高级成员仅显示 SmA 相。Sm-N 和 N-各向同性 (Iso) 转变温度曲线的转变温度与烷氧基链中碳原子数的关系图显示出锯齿形图案。平均热稳定性与其他相关同源系列进行比较。极性硝基的引入增加了显着的分子间吸引力，从而稳定了分子取向。这导致系统的热稳定性增加。
• Relationship between Molecular Association and Re-entrant Phenomena in Polar Calamitic Liquid Crystals
  作者：Richard J. Mandle、Stephen J. Cowling、Ian Sage、M. Eamon Colclough、John W. Goodby

  DOI：10.1021/jp512093j

  日期：2015.2.19

  conjectured that the degree of association for the nitro systems is greater than that for the cyano analogues. This hypothesis was tested by using measured dielectric anisotropies and computed molecular properties to obtain a value of the Kirkwood factor, g, which describes the degree of association of dipoles in a liquid. These computed values of g confirm that the degree of association for nitro materials is

  已经在两种材料中探索了极性cal族液晶中分子缔合与凹角相行为之间的关系：4'-烷氧基-4-氰基联苯（6OCB和8OCB）和4'-烷氧基-4-硝基联苯。尽管以前在6OCB / 8OCB的相图中已观察到折返向列相的行为，但在类似硝基材料的混合物中未观察到这一点。由于在混合物研究中近晶A相没有稳定作用，因此推测硝基系统的缔合度大于氰基类似物的缔合度。通过使用测得的介电各向异性和计算的分子性质来检验该假设，以获得柯克伍德因子g的值。，它描述了液体中偶极子的缔合度。这些g的计算值证实了硝基材料的缔合度大于氰基的缔合度，并为定量表现出重入多态性的系统中的分子缔合提供了一种有用的方法。
• 4‘-Substituted-4-biphenylyloxenium Ions:  Reactivity and Selectivity in Aqueous Solution
  作者：Michael Novak、Matthew J. Poturalski、Whitney L. Johnson、Matthew P. Jones、Yueting Wang、Stephen A. Glover

  DOI：10.1021/jo060198r

  日期：2006.5.1

  nucleophiles, and must be trapped by such nucleophiles via a preassociation mechanism. The second-order trapping that is observed in these two cases is enforced by the short lifetime of the cations, and may occur by a concerted SN2‘ mechanism or by internal azide trapping of an ion sandwich produced by azide-assisted ionization. Comparison of azide/solvent selectivities of the oxenium ions 1a−c with the corresponding

  叠氮化物捕获表明，在4-芳基-4-乙酰氧基-2,5-环己二酮，2c和2d和O-（4-芳基）苯基-水解过程中产生了4'-取代的4-联苯基氧烯鎓离子1b - d。N-甲磺酰基羟胺，3b和3c。此外，4'-溴取代的酯，2d中，经过用N动力学上二次反应3 -即占叠氮化物加合物的一小部分，图5d。由于一阶和二阶叠氮化物捕获在2d中同时发生，二阶反应不受短寿命1d的影响，该寿命与未取代离子1a具有相似的叠氮化物/溶剂选择性。相比之下，即使18 O标记实验表明在水解二氯乙酸的部分过程中，二氯乙酸酯2e '和2f '的水解过程中叠氮化物捕集也无法检测到4'-CN和4'-NO 2离子1e和1f。两种酯都是通过C烷基-O键裂解而产生的。这些酯仅表现出叠氮化物的二级捕获。叠氮化物/溶剂选择性为1a - d的相关性与用于离子（Δ的水合所计算的相对的驱动力Ë当量4）来确定在所述PBP / DN * // HF / 6-31G
• Side chain liquid crystalline acrylic copolymers exhibiting nonlinear
  申请人：Hoechst Celanese Corporation

  公开号：US04915491A1

  公开（公告）日：1990-04-10

  This invention provides novel acrylic copolymers which exhibit nonlinear optical response, and which have utility as a transparent optical component in optical light switch and light modulator devices. An invention side chain liquid crystalline polyvinyl polymer is illustrated by poly([6-(4-nitrobiphenyloxy)hexyl methacrylate][ethyl acrylate]): ##STR1##

  这项发明提供了一种新颖的丙烯酸共聚物，具有非线性光学响应，并可用作光学光开关和光调制器件中的透明光学组件。一种发明侧链液晶聚乙烯聚合物通过poly([6-(4-nitrobiphenyloxy)hexyl methacrylate][ethyl acrylate])来说明：##STR1##

表征谱图