2,6-anhydro-3-[(R)-3-(benzyloxy)tetradecyl]-3-deoxy-3-[(R)-3-(dodecyloxy)tetradecanamido]-5,7-O-isopropylidene-D-glycero-D-ido-heptononitrile | 354567-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-anhydro-3-[(R)-3-(benzyloxy)tetradecyl]-3-deoxy-3-[(R)-3-(dodecyloxy)tetradecanamido]-5,7-O-isopropylidene-D-glycero-D-ido-heptononitrile
• CAS: 354567-27-4
• 化学式: C₅₇H₁₀₀N₂O₇
• 分子量: 925.43
• InChiKey: HJVSUZZJZNRBAW-FMTWFFRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.81
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  42.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  108.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-anhydro-3-[(R)-3-(benzyloxy)tetradecyl]-3-deoxy-3-[(R)-3-(dodecyloxy)tetradecanamido]-5,7-O-isopropylidene-D-glycero-D-ido-heptononitrile 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of GLA-60 type pyran carboxylic acids with an alkyl chain instead of an ester chain as LPS-antagonists

  摘要：

  Synthesis of GLA-60 type pyran carboxylic acid analogues with an alkyl chain instead of an ester chain and their LPS-antagonist activity toward human U937 cells are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(01)00055-6
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-2-phenyl-4-undecyl-1,3-dioxane 在 4-二甲氨基吡啶 、 [C₈H₁₂Ir(PMePh₂)2]PF₆ 、 氨 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 2,6-anhydro-3-[(R)-3-(benzyloxy)tetradecyl]-3-deoxy-3-[(R)-3-(dodecyloxy)tetradecanamido]-5,7-O-isopropylidene-D-glycero-D-ido-heptononitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of GLA-60 type pyran carboxylic acids with an alkyl chain instead of an ester chain as LPS-antagonists

  摘要：

  Synthesis of GLA-60 type pyran carboxylic acid analogues with an alkyl chain instead of an ester chain and their LPS-antagonist activity toward human U937 cells are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(01)00055-6