(4R)-2-phenyl-4-undecyl-1,3-dioxane | 354567-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (4R)-2-phenyl-4-undecyl-1,3-dioxane
• 英文别名: (2S,4R)-2-phenyl-4-undecyl-1,3-dioxane
• CAS: 354567-18-3
• 化学式: C₂₁H₃₄O₂
• 分子量: 318.5
• InChiKey: HBGVNIKZNWVXFY-RTWAWAEBSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.939±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-2-phenyl-4-undecyl-1,3-dioxane 在 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-3-(benzyloxy)tetradecanal
  参考文献：
  名称：

  通过基于自由基环化的策略立体选择性合成（-）-四氢脂肪抑制素

  摘要：

  描述了一种用于全合成（-）-四氢脂肪抑制素的有效而灵活的方法。合成策略的主要特征是立体控制的自由基环化和成功利用市售的S-苹果酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.101
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,4S)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]methanol 在 三乙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4R)-2-phenyl-4-undecyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  通过基于自由基环化的策略立体选择性合成（-）-四氢脂肪抑制素

  摘要：

  描述了一种用于全合成（-）-四氢脂肪抑制素的有效而灵活的方法。合成策略的主要特征是立体控制的自由基环化和成功利用市售的S-苹果酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.101

文献信息

• Synthesis of GLA-60 type pyran carboxylic acids with an alkyl chain instead of an ester chain as LPS-antagonists
  作者：Yukiko Watanabe、Kumiko Miura、Masao Shiozaki、Saori Kanai、Shin-ichi Kurakata、Masahiro Nishijima

  DOI：10.1016/s0008-6215(01)00055-6

  日期：2001.6

  Synthesis of GLA-60 type pyran carboxylic acid analogues with an alkyl chain instead of an ester chain and their LPS-antagonist activity toward human U937 cells are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.