11β-Hydroxy-3-aethylendioxy-16-oxo-18-carboxy-androstadien-(5,14)-lacton | 113091-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 11β-Hydroxy-3-aethylendioxy-16-oxo-18-carboxy-androstadien-(5,14)-lacton
• 英文别名: rac-3,3-ethanediyldioxy-11β-hydroxy-16-oxo-androsta-5,14-diene-18-carboxylic acid-lactone；rac-3,3-Aethandiyldioxy-11β-hydroxy-16-oxo-androsta-5,14-dien-18-carbonsaeure-lacton
• CAS: 113091-81-9
• 化学式: C₂₂H₂₆O₅
• 分子量: 370.445
• InChiKey: XSPLBKAUHMLGTE-MCUYSKAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11β-Hydroxy-3-aethylendioxy-16-oxo-18-carboxy-androstadien-(5,14)-lacton 在 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 rac-3,3-ethanediyldioxy-11β-hydroxy-17-((Ξ)-isopropoxymethylen)-16-oxo-14β-androst-5-ene-18-carboxylic acid-lactone
  参考文献：
  名称：

  合成von 18-Carboxy-steroiden。ÜberSteroide，146岁。Mitteilung

  摘要：

  一些中间体醛固酮的合成已经从已知的制备d，升-δ 8A -1-氧代4β羟基4bβ甲基-7-亚乙二氧基4aα，10aβ十二氢菲（I）。通过与烯丙基碘的二烷基化，烯丙基的氧化降解以及β定向的2-乙醛或2-乙酸残基的乳糖醇化或内酯化，以完全立体定向的方式在位置2处引入了一个新的不对称中心。 -羟基。通过在三环化合物的1-位上引入乙酸残基，已经获得了适用于环D结构的衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400331
• 作为产物：
  描述：

  4β-Hydroxy-1,7-dioxo-4bβ-methyl-2β-carboxymethyl-2α-acetonyl-1,2,3,4,4aα,4b,5,6,7,9,10,10aβ-dodecahydro-phenanthren-lacton 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 苯 作用下， 生成 11β-Hydroxy-3-aethylendioxy-16-oxo-18-carboxy-androstadien-(5,14)-lacton
  参考文献：
  名称：

  合成von 18-Carboxy-steroiden。ÜberSteroide，146岁。Mitteilung

  摘要：

  一些中间体醛固酮的合成已经从已知的制备d，升-δ 8A -1-氧代4β羟基4bβ甲基-7-亚乙二氧基4aα，10aβ十二氢菲（I）。通过与烯丙基碘的二烷基化，烯丙基的氧化降解以及β定向的2-乙醛或2-乙酸残基的乳糖醇化或内酯化，以完全立体定向的方式在位置2处引入了一个新的不对称中心。 -羟基。通过在三环化合物的1-位上引入乙酸残基，已经获得了适用于环D结构的衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400331