α-Ethoxy-β-methyl-β-phenyl-acrylsaeureethylester | 14037-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: α-Ethoxy-β-methyl-β-phenyl-acrylsaeureethylester
• CAS: 14037-09-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: BDWMSSQBXUJPAQ-ACCUITESSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.2±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基三乙基磷酸乙酯 、 苯乙酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以77.778%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  生物催化动态动力学拆分立体选择性合成β-支链芳香α-氨基酸**

  摘要：

  β-支链非经典氨基酸是现代药物开发工作中有价值的分子。然而，由于需要以立体选择性方式设置多个立体中心，它们的制备仍然具有挑战性，而现代合成此类化合物的方法通常依赖于使用带有设计配体的稀有过渡金属催化剂。在此，我们报道了一种高度非对映选择性和对映选择性的生物催化氨基转移方法，可制备多种芳香族 β-支链 α-氨基酸。机理研究表明，转化通过最佳酶独有的动态动力学分辨率进行。为了突出其实用性和实用性，该生物催化反应被应用于几种 sp 3的合成富环状片段和第一次全合成jomthonic acid A。

  DOI：

  10.1002/anie.202105656