2-<2-(4-methoxyphenyl)ethyl>-3-methylcyclohex-2-en-1-one | 67661-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-<2-(4-methoxyphenyl)ethyl>-3-methylcyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 2-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-3-methylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 67661-67-0
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: PMMHGCAAUURLDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(4-methoxyphenyl)ethyl>-3-methylcyclohex-2-en-1-one 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 甲烷磺酸 、 三氟化硼乙醚 、 phosphorus pentoxide 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 12,13-dimethoxy-8,11,13-podocarpatrien-7-one
  参考文献：
  名称：

  Banik, Bimal K.; Ghosh, Sukumar; Ghatak, U. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 103 - 104

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酸 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-<2-(4-methoxyphenyl)ethyl>-3-methylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  3-甲基环己-2-烯酮衍生物作为环化反应的引发剂。第1部分。2-取代的3-甲基环己-2-烯酮的引入和合成

  摘要：

  使用哈格曼酯途径已经制备了一系列的C-2取代的3-甲基环己-2-烯酮。已经开发了这些化合物的新合成方法，其涉及1-羟基-5-甲基环己-1,5-二烯的N，N-二乙基氨基乙基醚的烷基化。使用碱性过氧化氢已将环己酮转化为相应的α，β-环氧酮。

  DOI：

  10.1039/p19830000747

文献信息

• Comparison of two initiators of cyclisation derived from cyclohexen-1-ones
  作者：Joseph Amupitan、Albert Santos、James K. Sutherland

  DOI：10.1039/c39800000399

  日期：——

  The use of the enol trifluoroacetates of cyclohex-2-en-1-ones for initiating alkene cyclisation is compared with results from cyclisation of the related 2,3-epoxycyclohexanones.

  将环己-2-烯-1-酮的烯醇三氟乙酸酯用于引发烯烃环化的用途与相关2,3-环氧环己酮环化的结果进行了比较。
• Banik, Bimal K.; Chakraborti, Asit K.; Ghatak, Usha Ranjan, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 11, p. 3391 - 3397
  作者：Banik, Bimal K.、Chakraborti, Asit K.、Ghatak, Usha Ranjan

  DOI：——

  日期：——
• AMUPITAN, J. A.;HUQ, E.;MELLOR, M.;SCOVELL, E. G.;SUTHERLAND, J. K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 4, 747-749
  作者：AMUPITAN, J. A.、HUQ, E.、MELLOR, M.、SCOVELL, E. G.、SUTHERLAND, J. K.

  DOI：——

  日期：——
• AMUPITAN J.; SUTHERLAND J. K., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1978, NO 19, 852-853
  作者：AMUPITAN J.、 SUTHERLAND J. K.

  DOI：——

  日期：——