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2-(4-methyl-3,4-dihydro-naphthalen-1-yl)-propionic acid ethyl ester | 408347-94-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-methyl-3,4-dihydro-naphthalen-1-yl)-propionic acid ethyl ester
英文别名
——
2-(4-methyl-3,4-dihydro-naphthalen-1-yl)-propionic acid ethyl ester化学式
CAS
408347-94-4
化学式
C16H20O2
mdl
——
分子量
244.334
InChiKey
FVTOIKJVPSNGPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.78
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-methyl-3,4-dihydro-naphthalen-1-yl)-propionic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 以97%的产率得到2-(4-methyl-3,4-dihydro-1-naphthalen-1-yl)-propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    al(III)的功能化茚满的构造促进3-烯醇的环收缩
    摘要:
    开发了一种有效的四步方案,用于功能化茚满的构建。通过与溴酸酯(2-溴丙酸乙酯,溴乙酸乙酯或2-溴丁酸乙酯)的Reformatsky反应,将1-Tetralones转化为不饱和酯,然后将所形成的β-羟基酯脱水。酯部分的还原导致带有内环双键的均烯丙基醇。这些3-烯醇的氧化重排是通过三硝酸th(TTN)在AcOH / H 2 O的2:1混合物中进行的,导致环收缩产物的产率适中至非常好。研究了该序列的十四个例子。还研究了用TTN氧化由2-四氢萘酮制备的3-链烯醇。对于这些底物,未观察到环收缩反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)01021-3
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    al(III)的功能化茚满的构造促进3-烯醇的环收缩
    摘要:
    开发了一种有效的四步方案,用于功能化茚满的构建。通过与溴酸酯(2-溴丙酸乙酯,溴乙酸乙酯或2-溴丁酸乙酯)的Reformatsky反应,将1-Tetralones转化为不饱和酯,然后将所形成的β-羟基酯脱水。酯部分的还原导致带有内环双键的均烯丙基醇。这些3-烯醇的氧化重排是通过三硝酸th(TTN)在AcOH / H 2 O的2:1混合物中进行的,导致环收缩产物的产率适中至非常好。研究了该序列的十四个例子。还研究了用TTN氧化由2-四氢萘酮制备的3-链烯醇。对于这些底物,未观察到环收缩反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)01021-3
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