methyl 3-(4-chlorophenyl)-2-[(1-formylnaphthalen-2-yl)oxymethyl]prop-2-enoate | 1228676-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-chlorophenyl)-2-[(1-formylnaphthalen-2-yl)oxymethyl]prop-2-enoate
• CAS: 1228676-01-4
• 化学式: C₂₂H₁₇ClO₄
• 分子量: 380.828
• InChiKey: QNURHJCWFDFKRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-chlorophenyl)-2-[(1-formylnaphthalen-2-yl)oxymethyl]prop-2-enoate 、 L-脯氨酸 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到methyl (2R,7R,8S,9S)-8-(4-chlorophenyl)-11-oxa-3-azapentacyclo[10.8.0.02,9.03,7.015,20]icosa-1(12),13,15,17,19-pentaene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内1,3-偶极环加成反应合成萘并[2,1- b ]吡喃并吡咯并核苷

  摘要：

  通过分子内1,3-偶极环偶氮甲亚胺与Baylis-Hillman加成物作为双极亲和剂的单锅反应，可以轻松完成一系列萘[2,1- b ]吡喃并吡咯并核苷和吲哚并idine的轻松合成。该协议适用于多种光致变色和具有生物活性的萘并吡喃产品。通过一些产物的X射线晶体学研究确定了环加成反应的区域和立体化学结果。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.04.017
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(bromomethyl)-3-(4-chlorophenyl)acrylate 、 2-羟基-1-萘甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 3-(4-chlorophenyl)-2-[(1-formylnaphthalen-2-yl)oxymethyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内1,3-偶极环加成反应合成萘并[2,1- b ]吡喃并吡咯并核苷

  摘要：

  通过分子内1,3-偶极环偶氮甲亚胺与Baylis-Hillman加成物作为双极亲和剂的单锅反应，可以轻松完成一系列萘[2,1- b ]吡喃并吡咯并核苷和吲哚并idine的轻松合成。该协议适用于多种光致变色和具有生物活性的萘并吡喃产品。通过一些产物的X射线晶体学研究确定了环加成反应的区域和立体化学结果。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.04.017