5-(chloromethyl)-2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.1]heptane-1-carboxylic acid | 1522098-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 5-(chloromethyl)-2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.1]heptane-1-carboxylic acid
• CAS: 1522098-67-4
• 化学式: C₈H₉ClO₄
• 分子量: 204.61
• InChiKey: RSGCMDLDXLINSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.611±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(chloromethyl)-2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.1]heptane-1-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 sodium azide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 4-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-羟甲基-2,4-甲基脯氨酸的合成

  摘要：

  分四个步骤进行了4-羟甲基-2,4-甲氨基脯氨酸的合成，这是一种新的构象受限的氨基酸。通过环丁烷衍生物的两次分子内再循环反应，以良好的总收率制备了这种天然存在的氨基酸（即脯氨酸，羟脯氨酸，丝氨酸和苏氨酸）的紧密类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.062
• 作为产物：
  描述：

  3,3-双(氯甲基)氧杂环丁烷 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-(chloromethyl)-2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.1]heptane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-羟甲基-2,4-甲基脯氨酸的合成

  摘要：

  分四个步骤进行了4-羟甲基-2,4-甲氨基脯氨酸的合成，这是一种新的构象受限的氨基酸。通过环丁烷衍生物的两次分子内再循环反应，以良好的总收率制备了这种天然存在的氨基酸（即脯氨酸，羟脯氨酸，丝氨酸和苏氨酸）的紧密类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.11.062

文献信息

• 三环二氢咪唑并嘧啶酮衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：上海赛默罗生物科技有限公司

  公开号：CN112778331B

  公开（公告）日：2022-07-05

  本发明提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为Lp‑PLA2抑制剂的用途，其中R1，R2，Rx，Ra，Q，U，X，Y，m，n和A如说明书中所定义。