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2-(1H-indol-3-yl)-1-methylquinoxalin-1-ium iodide | 76354-94-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1H-indol-3-yl)-1-methylquinoxalin-1-ium iodide
英文别名
——
2-(1H-indol-3-yl)-1-methylquinoxalin-1-ium iodide化学式
CAS
76354-94-4
化学式
C17H14N3*I
mdl
——
分子量
387.223
InChiKey
GAGLTLZLHVNQIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.21
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    32.56
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1H-indol-3-yl)-1-methylquinoxalin-1-ium iodide氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 2-(1H-indol-3-yl)quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Effect of aza substitution on the formation of anhydro bases of quinolylindoles
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00496605
  • 作为产物:
    描述:
    吲哚1-甲基喹喔啉-1-嗡氧气dioxide titanium 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以75%的产率得到2-(1H-indol-3-yl)-1-methylquinoxalin-1-ium iodide
    参考文献:
    名称:
    TiO2作为光催化剂时氮杂芳烃与吲哚和吡咯的好氧氧化CH / CH偶联
    摘要:
    在本文中,我们希望报告一种在空气中存在氧气/ TiO2的情况下,将氮杂芳烃与吲哚或吡咯进行双CH / CH偶合的高选择性和良性方法。
    DOI:
    10.1039/c5gc00753d
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