6-methylazulene-1-carbaldehyde | 106762-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 6-methylazulene-1-carbaldehyde
• CAS: 106762-20-3
• 化学式: C₁₂H₁₀O
• 分子量: 170.211
• InChiKey: SHUYBMOPQXATDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-53.5 °C
• 沸点：
  316.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methylazulene-1-carbaldehyde 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and flash vacuum pyrolysis studies of anti-[2.2](1,6)azulenophane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a027
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.83h， 生成 6-methylazulene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  金催化的氮杂烯基直接烷基化

  摘要：

  开发了一种新的催化方法，可直接将天青石的CH炔基直接烷基化。在温和的反应条件下，用高价碘鎓试剂TIPS-EBX实现了该特殊碳环的金催化功能化。借助开发的方法，合成了几种带有重要官能团的TIPS炔基化的氮杂环戊烯衍生物，以进行进一步的功能化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00259

文献信息

• RUDOLF K.; ROBINETTE D.; KOENIG T., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 4, 641-647
  作者：RUDOLF K.、 ROBINETTE D.、 KOENIG T.

  DOI：——

  日期：——