[2-(4-Hydroxy-cyclohexyl)-6-methoxy-benzo[b]thiophen-3-yl]-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-methanone | 174475-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-(4-Hydroxy-cyclohexyl)-6-methoxy-benzo[b]thiophen-3-yl]-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-methanone
• CAS: 174475-66-2
• 化学式: C₂₉H₃₅NO₄S
• 分子量: 493.667
• InChiKey: PKJWZHOLRCXTSA-HZCBDIJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-Hydroxy-cyclohexyl)-6-methoxy-benzo[b]thiophen-3-yl]-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-methanone 在 lithium hydroxide 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 对硝基苯甲酸 作用下， 生成 [2-(4-Hydroxy-cyclohexyl)-6-methoxy-benzo[b]thiophen-3-yl]-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacology of 2-alkyl raloxifene analogs

  摘要：

  A series of 2-alkyl and 2-cycloalkyl raloxifene analogs have been prepared and evaluated in both in vitro and in vivo models of estrogen/antiestrogen activity. In particular, the 2-cyclohexyl analogs show promise as potent selective estrogen-receptor modulators (SERMs).

  DOI：

  10.1016/0960-894x(95)00575-e
• 作为产物：
  描述：

  4-bromocyclohexan-1-ol 在 咪唑 、 氢氟酸 、 magnesium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 [2-(4-Hydroxy-cyclohexyl)-6-methoxy-benzo[b]thiophen-3-yl]-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacology of 2-alkyl raloxifene analogs

  摘要：

  A series of 2-alkyl and 2-cycloalkyl raloxifene analogs have been prepared and evaluated in both in vitro and in vivo models of estrogen/antiestrogen activity. In particular, the 2-cyclohexyl analogs show promise as potent selective estrogen-receptor modulators (SERMs).

  DOI：

  10.1016/0960-894x(95)00575-e