(3R,4'R,5'S)-2-benzyl-3-(5'-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)-4-methoxy-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazine | 1392007-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4'R,5'S)-2-benzyl-3-(5'-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)-4-methoxy-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazine
• 英文别名: [(4S,5R)-5-[(3R)-2-benzyl-4-methoxy-3,6-dihydrooxazin-3-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1392007-29-2
• 化学式: C₂₄H₃₉NO₅Si
• 分子量: 449.663
• InChiKey: XRNBFXDKRVIBCS-FKBYEOEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4'R,5'S)-2-benzyl-3-(5'-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)-4-methoxy-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazine 在 甲醇 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 反应 24.0h， 以86%的产率得到(4aR,6S,7R,7aR)-1-benzyl-7-hydroxy-6-hydroxymethyl-4a-methoxy-hexahydro-1H-furano[3,2-c][1,2]oxazine
  参考文献：
  名称：

  L-赤藓糖衍生硝酮在 3,6-二氢-2H-1,2-恶嗪衍生物合成多羟基化合物中的应用

  摘要：

  Enantiopure 3,6-dihydro-2H-1,2-oxazines 是通过 [3+3] 环化从锂化甲氧基丙二烯和 L-赤藓糖衍生的硝酮 1' 和 3 制备的。侧链保护基团的作用，证明了引导反或同构产品的高度选择性形成。硼氢化/氧化方案将 1,2-恶嗪衍生物 Syn-5 顺利转化为仲醇 6。脱保护后，分离出多羟基化的四氢-2H-1,2-恶嗪 11，它可以被视为一种氮杂糖。用硼烷对 1,2-恶嗪 anti-5 进行类似处理不仅提供了预期的仲醇 7，而且还诱导了 C=C 键和开环的还原。在甲醇中用盐酸处理 syn-5 和 anti-2 诱导脱保护和环化，导致双环四氢-2H-1，2-恶嗪衍生物。第二个环可以是呋喃或吡喃环。在 Syn 系列中，呋喃衍生物 12 仅形成，其氢解导致对映体纯氨基呋喃衍生物 14。未保护的 anti-2 的酸促进重排导致双环化合物的混合物，呋喃或吡喃环与 1,2-稠合恶嗪核。然而，当使用

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200158
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4S)-N-benzyl-N-hydroxy-3,4-isopropylidenedioxytetrahydrofuran-2-amine 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.08h， 生成 (3R,4'R,5'S)-2-benzyl-3-(5'-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)-2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)-4-methoxy-3,6-dihydro-2H-[1,2]oxazine
  参考文献：
  名称：

  L-赤藓糖衍生硝酮在 3,6-二氢-2H-1,2-恶嗪衍生物合成多羟基化合物中的应用

  摘要：

  Enantiopure 3,6-dihydro-2H-1,2-oxazines 是通过 [3+3] 环化从锂化甲氧基丙二烯和 L-赤藓糖衍生的硝酮 1' 和 3 制备的。侧链保护基团的作用，证明了引导反或同构产品的高度选择性形成。硼氢化/氧化方案将 1,2-恶嗪衍生物 Syn-5 顺利转化为仲醇 6。脱保护后，分离出多羟基化的四氢-2H-1,2-恶嗪 11，它可以被视为一种氮杂糖。用硼烷对 1,2-恶嗪 anti-5 进行类似处理不仅提供了预期的仲醇 7，而且还诱导了 C=C 键和开环的还原。在甲醇中用盐酸处理 syn-5 和 anti-2 诱导脱保护和环化，导致双环四氢-2H-1，2-恶嗪衍生物。第二个环可以是呋喃或吡喃环。在 Syn 系列中，呋喃衍生物 12 仅形成，其氢解导致对映体纯氨基呋喃衍生物 14。未保护的 anti-2 的酸促进重排导致双环化合物的混合物，呋喃或吡喃环与 1,2-稠合恶嗪核。然而，当使用

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200158

文献信息

• Samarium Diiodide Promoted Reduction of 3,6-Dihydro-2<i>H</i>-1,2-oxazines: Competition of 1,4-Amino Alcohol Formation and Ring Contraction to Pyrrole Derivatives
  作者：Marcin Jasiński、Toshiko Watanabe、Hans-Ulrich Reissig

  DOI：10.1002/ejoc.201201210

  日期：2013.1

  An approach to enantiopure 1,4-amino alcohols of type 4 by samarium diiodide mediated N–O cleavage of 3,6-dihydro-2H-1,2-oxazines 3 is presented. In several cases we observed the formation of 3-methoxypyrrole derivatives 5 as byproducts in significant amounts. For 1,2-oxazine derivative syn-3a, up to 27 % of pyrrole 5a was isolated. The examples presented show a strong dependence of the chemoselectivity

  介绍了一种通过二碘化钐介导的 3,6-二氢-2H-1,2-恶嗪 3 的 N-O 裂解制备 4 型对映纯 1,4-氨基醇的方法。在一些情况下，我们观察到大量 3-甲氧基吡咯衍生物 5 作为副产物的形成。对于 1,2-恶嗪衍生物 syn-3a，最多可分离出 27% 的吡咯 5a。所提供的实施例表明化学选择性对前体 1,2-恶嗪的结构有很强的依赖性。吡咯 5 作为副产物的形成是通过最初形成的环裂解中间体 B 到 C 的竞争性分子内氢转移以及随后醛 E 环化得到 F 来合理化的。当更高过量的二碘化钐被使用，这通常以良好的产率提供1,4-氨基醇4。