4,7-dibromobenzo[b]thiophene | 1391908-40-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4,7-dibromobenzo[b]thiophene
• 英文别名: 4,7-Dibromobenzo[b]thiophene；4,7-dibromo-1-benzothiophene
• CAS: 1391908-40-9
• 化学式: C₈H₄Br₂S
• 分子量: 291.994
• InChiKey: CHPKZDZBEXYSII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dibromobenzo[b]thiophene 在 正丁基锂 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以53%的产率得到4-溴苯并[B]噻吩
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 4,7-Dibromobenzo[b]thiophene as a Versatile Building Block and Synthetic Application to a Bis(ethynylthienyl)oligoarene System

  摘要：

  苯并[b]噻吩、4,7-二溴苯并[b]噻吩、噻吩并[3,2-b]噻吩和3-溴噻吩并[3,2-b]噻吩通过AuCl催化的(叔丁硫基)(炔基)苯或(叔丁硫基)(炔基)噻吩的环化反应制备。对4,7-二溴苯并[b]噻吩的多种反应进行了研究，包括金属化和交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20100345
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二溴-2-氟代苯甲醛 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 22.83h， 生成 4,7-dibromobenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  使用 Ohira-Bestmann 试剂意外形成 4,7-二卤代苯并 [B] 噻吩以及 Suzuki-Miyaura 中卤素取代的苯并 [B] 噻吩与苯硼酸偶联的反应性

  摘要：

  2-(1-金刚硫烷基)-3,6-二卤代苯甲醛与 Ohira-Bestmann 试剂反应得到 4,7-二卤代苯并[b]噻吩以及正炔烃产物。通过该方法制备了九种带有氯、溴或碘原子的4,7-二卤代苯并[b]噻吩。还研究了 4,7-二卤代苯并[b]噻吩与 PhB(OH)2 在 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中的区域选择性。简介 杂环化合物非常重要，尤其是在药理学和材料科学中。杂环化合物的制备已经发表了大量的报道1。然而，新的方法也在不断探索，以制备结构更复杂、更精细的化合物，这些化合物将用于药物、材料等的开发。以此目的，与各种官能团相容的温和反应条件是有利的。最近，相当多的论文报道了在温和条件下从炔烃2,3 制备杂环化合物4。例如，叠氮化物-炔烃环加成（AAC）作为典型的“点击”反应之一已广泛应用于许多研究领域。2、 5 对于其他例子，各种路易斯酸性过渡金属催化剂用于含有杂原子和邻近炔烃部分的杂原子化合物的分子内环化。6

  DOI：

  10.3987/com-19-14132

文献信息

• Synthesis of 4,7-Dibromobenzo[b]thiophene Derivatives via 2-(1-Adamantylsulfanyl)-1,4-dibromo-3-(ethynyl)benzenes and Their Reactions
  作者：Kozo Toyota、Shinichi Mikami、Hiroki Tanaka、Shuhei Yoshida、Kazuma Iwai、Kenta Takahashi、Hiroki Kishi、Yota Kikuchi、Koya Saito、Homa Yamaguchi、Hirotaka Mutoh

  DOI：10.3987/com-20-14302

  日期：——

  Mild Corey-Fuchs reaction conditions using dimethyl sulfoxide - aqueous KOH solution at room temperature were applied to preparation of 2-(1-adamantylsulfanyl)-1,4-dibromo-3-(ethynyl)benzene. Various substituents were introduced to the terminal alkyne moiety of the (ethynyl)(sulfanyl)benzene, either by substitution reaction or by Sonogashira cross coupling. The alkynes thus obtained were converted

  在室温下使用二甲基亚砜-KOH水溶液的温和的Corey-Fuchs反应条件被用于制备2-（1-金刚烷硫烷基）-1,4-二溴-3-（乙炔基）苯。各种取代基引入到（乙炔基）（硫烷基）苯的末端炔部分，或者通过取代反应或通过的Sonogashira交叉偶联。通过“硅胶辅助环化”方法将由此获得的炔烃转化为相应的4，7-二溴苯并[ b ]噻吩衍生物。还研究了4,7-二溴苯并[ b ]噻吩和2,4,7-三溴苯并[ b ]噻吩的反应。
• 苯并杂环化合物、显示面板以及显示装置
  申请人：武汉天马微电子有限公司

  公开号：CN109293645B

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明提供一种苯并杂环化合物，其具有式(I)所示的结构；其中R1选自氢原子、C1‑C20的烷基、C1‑C20烷氧基、苯基、萘基、蒽基、菲基中的任意一种；Y1和Y2各自独立地选自碳原子、氧原子或硫原子，且Y1和Y2中有一个为碳原子；Ar1选自单键或取代或未取代：苯基、萘基、蒽基、菲基、苊烯基、芳杂环中任意一种；m为0或1；D1和D2各自独立地选自芳基或杂芳基，Ar2和Ar3各自独立地芳基或杂芳基。将本发明的苯并杂环化合物用作OLED器件的盖帽层(CPL)的材料，可以获得高的光取出效率，同时避免了蓝色发光器件色纯度降低的问题。