trifluoro-methanesulfonic acid 2-methyl-8-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-quinolin-4-yl ester | 204062-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: trifluoro-methanesulfonic acid 2-methyl-8-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-quinolin-4-yl ester
• 英文别名: [2-methyl-8-(2,4,6-trimethylphenyl)quinolin-4-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 204062-62-4
• 化学式: C₂₀H₁₈F₃NO₃S
• 分子量: 409.429
• InChiKey: SQZDALBSTDGJCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoro-methanesulfonic acid 2-methyl-8-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-quinolin-4-yl ester 、 溴化钾 在 水 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二甲基亚砜 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 358 mg of the title compound as an off-white solid的产率得到4-bromo-2-methyl-8-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Substituted6,6-hetero-bicyclicderivatives

  摘要：

  本发明涉及式1的化合物，其中A，B，D，E，K，G，R3和R5如规范中定义，以及这些化合物的药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20030114671A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-8-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-quinolin-4-ol 、 三氟甲磺酸酐 、 三乙胺 在 水 、 氯仿 、 Brine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 587 mg of the title compound as a brown glass form的产率得到trifluoro-methanesulfonic acid 2-methyl-8-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-quinolin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted6,6-hetero-bicyclicderivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物：其中A、B、D、E、K、G、R3和R5如规范中定义的，以及这些化合物的药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06875769B2

文献信息

• SUBSTITUTED 6,6-HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0925298A1

  公开（公告）日：1999-06-30
• US6875769B2
  申请人：——

  公开号：US6875769B2

  公开（公告）日：2005-04-05
• [EN] SUBSTITUTED 6,6-HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES 6,6-HETERO-BICYCLIQUES SUBSTITUES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1998008846A1

  公开（公告）日：1998-03-05

  (EN) This invention relates to compounds of formula (I), wherein A, B, D, E, K, G, R3 and R5 are defined as in the specification, and to the pharmaceutically acceptable salts of such compounds. Compounds (I) are corticotropin releasing factor (hormone) CRF (CRH) antagonists.(FR) Composés de formule (I) et sels pharmaceutiquement acceptables de ces derniers. Ces composés (I) sont des antagonistes du facteur (hormone) libérant de la corticotropine (FLC) (HLC). Dans la formule (I) A, B, D, E, K, G, R3 et R5 sont tels que définis dans la description de la demande de brevet.