(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-bromotetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran | 94985-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-bromotetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran
• CAS: 94985-39-4
• 化学式: C₆₁H₆₃BrO₁₀
• 分子量: 1036.07
• InChiKey: BGXZHSNXFIFRMN-KGSXZNPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.58
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-bromotetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran 在 palladium on activated charcoal 4 A molecular sieve 、 氢气 、 氰化汞 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-O-(4-O-β-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranosyl)-3-deoxy-2(R)-glycerol
  参考文献：
  名称：

  Sugawara, Fumio; Nakayama, Haruhiko; Stroebel, Gary A., Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 9, p. 2261 - 2272

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Allyl β-cellobioside 在 四溴化碳 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-(((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-6-bromotetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Sugawara, Fumio; Nakayama, Haruhiko; Stroebel, Gary A., Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 9, p. 2261 - 2272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of glycosyl fluorides. Synthesis of C-glycosides
  作者：K. C. Nicolaou、Roland E. Dolle、Alexander Chucholowski、Jared L. Randall

  DOI：10.1039/c39840001153

  日期：——

  Glycosyl fluorides were found to react with a number of nucleophilic reagents with or without catalysis leading to a variety of C-glycosides and related compounds.

  发现糖基氟化物在催化作用或不催化作用下与许多亲核试剂反应，从而导致多种C-糖苷和相关化合物。