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5-Iodo-4'-C-(acetylaminomethyl)-2'-deoxyuridine | 375823-72-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Iodo-4'-C-(acetylaminomethyl)-2'-deoxyuridine
英文别名
N-[[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-5-(5-iodo-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl]acetamide
5-Iodo-4'-C-(acetylaminomethyl)-2'-deoxyuridine化学式
CAS
375823-72-6
化学式
C12H16IN3O6
mdl
——
分子量
425.18
InChiKey
DCTAGULNNACUTD-YGOYTEALSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四(三苯基膦)钯5-Iodo-4'-C-(acetylaminomethyl)-2'-deoxyuridine炔丙胺 在 CuI 作用下, 以 三乙胺N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 5-(N-Trifluoroacetyl)propargylamino-4'-C-(acetylaminomethyl)-2'-deoxyuridine
    参考文献:
    名称:
    Nucleotide analogues comprising a reporter moiety and a polymerase enzyme blocking moiety
    摘要:
    描述了包含报告基团和聚合酶酶阻断基团的核苷酸,其中报告基团不同时充当聚合酶酶阻断基团。还描述了化合物的公式(I):其中W是磷酸基团,B是碱基,Y是包含酶可切割基团的连接物,R2是报告基团,R3选自H或OH,Z和Z′选自H、OH或基团X—R1,其中X是包含酶可切割基团的连接物,R1是聚合酶酶阻断基团,但至少其中之一为Z和Z′为X—R1。
    公开号:
    US20030194722A1
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文献信息

  • NUCLEOTIDE ANALOGUES COMPRISING A REPORTER MOIETY AND A POLYMERASE ENZYME BLOCKING MOIETY
    申请人:Amersham Biosciences UK Limited
    公开号:EP1287012A1
    公开(公告)日:2003-03-05
  • US7078499B2
    申请人:——
    公开号:US7078499B2
    公开(公告)日:2006-07-18
  • [EN] NUCLEOTIDE ANALOGUES COMPRISING A REPORTER MOIETY AND A POLYMERASE ENZYME BLOCKING MOIETY<br/>[FR] ANALOGUES DE NUCLEOTIDES COMPORTANT UN FRAGMENT REPORTER ET UN FRAGMENT DE BLOCAGE D'UNE POLYMERASE
    申请人:AMERSHAM PHARM BIOTECH UK LTD
    公开号:WO2001092284A1
    公开(公告)日:2001-12-06
    Nucleotides comprising a reporter moiety and a polymerase enzyme blocking moiety in which the reporter moiety does not also act as a polymerase enzyme blocking moiety are described. Also described are compounds of Formula (I): wherein W is a phosphate group, B is a base, Y is a linker comprising an enzyme-cleavable group, R2 is a reporter moiety, R3 is selected from H or OH, Z and Z' are selected from H, OH, or a group X-R1, wherein X is a linker comprising an enzyme-cleavable group and R1 is a polymerase enzyme blocking group, provided that at least one of Z and Z' is X- R1.
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