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2-(7-fluoro-3,8,11,14,14-pentamethyl-18-(trimethylsilyl)-3(E),7(Z),11(Z)-octadecatrien-16-ynyl)-1,3-dimethylcyclopent-2-en-1-ol
2-(7-fluoro-3,8,11,14,14-pentamethyl-18-(trimethylsilyl)-3(E),7(Z),11(Z)-octadecatrien-16-ynyl)-1,3-dimethylcyclopent-2-en-1-ol | 144610-24-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(7-fluoro-3,8,11,14,14-pentamethyl-18-(trimethylsilyl)-3(E),7(Z),11(Z)-octadecatrien-16-ynyl)-1,3-dimethylcyclopent-2-en-1-ol
英文别名
2-[(3E,7Z,11Z)-7-fluoro-3,8,11,14,14-pentamethyl-18-trimethylsilyloctadeca-3,7,11-trien-16-ynyl]-1,3-dimethylcyclopent-2-en-1-ol
CAS
144610-24-2
化学式
C
33
H
55
FOSi
mdl
——
分子量
514.883
InChiKey
LXUZOPPKSVSSOH-FHRYNVGPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.47
重原子数:
36
可旋转键数:
13
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(7-fluoro-3,8,11,14,14-pentamethyl-18-(trimethylsilyl)-3(E),7(Z),11(Z)-octadecatrien-16-ynyl)-1,3-dimethylcyclopent-2-en-1-ol
在
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到(+/-)-A,23-dinor-13-fluoro-22-vinylidene-olean-4-ene
参考文献:
名称:
Johnson, William S.; Plummer, Mark S.; Pulla Reddy, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 2, p. 515 - 521
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3-acetoxy-2-fluoro-3,6,9,9-tetramethyl-1,6(Z)-tridecadien-11-yne
在
2,6-二甲基吡啶
、
sodium hydroxide
、 lithium aluminium tetrahydride 、
四(三苯基膦)钯
、
叔丁基锂
、
4-甲基苯磺酸吡啶
、
三溴化磷
、 sodium hydride 、
potassium carbonate
、
四亚甲基二胺
、
三苯基膦
、 sodium iodide 、 lithium bromide 、 zinc dibromide 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醚
、
丙酮
为溶剂, 反应 169.56h, 生成
2-(7-fluoro-3,8,11,14,14-pentamethyl-18-(trimethylsilyl)-3(E),7(Z),11(Z)-octadecatrien-16-ynyl)-1,3-dimethylcyclopent-2-en-1-ol
参考文献:
名称:
Johnson, William S.; Plummer, Mark S.; Pulla Reddy, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 2, p. 515 - 521
摘要:
DOI:
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