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mono(6-azido-6-deoxy-2-O-methyl)hexakis(2,6-di-O-methyl)-β-cyclodextrin | 133125-60-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
mono(6-azido-6-deoxy-2-O-methyl)hexakis(2,6-di-O-methyl)-β-cyclodextrin
英文别名
mono(6-azido-6-desoxy-2-O-methyl)hexakis(2,6-di-O-methyl)-β-cyclodextrine;6-monodeoxy-6-monoazido-(2-O-methyl)-hexakis(2,6-di-O-methyl)-β-cyclodextrin;(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36S,37R,38S,39R,40S,41R,42S,43R,44S,45R,46S,47R,48S,49R)-5-(azidomethyl)-37,39,41,43,45,47,49-heptamethoxy-10,15,20,25,30,35-hexakis(methoxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane-36,38,40,42,44,46,48-heptol
mono(6-azido-6-deoxy-2-O-methyl)hexakis(2,6-di-O-methyl)-β-cyclodextrin化学式
CAS
133125-60-7
化学式
C55H95N3O34
mdl
——
分子量
1342.36
InChiKey
LMAIMWRJEXBHPR-DXJNWUIJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -6.5
  • 重原子数:
    92
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    21.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    405
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    36

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    mono(6-azido-6-deoxy-2-O-methyl)hexakis(2,6-di-O-methyl)-β-cyclodextrin 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 为溶剂, 反应 18.0h, 以82%的产率得到6-monodeoxy-6-monoamino-(2-O-methyl)-hexakis(2,6-di-O-methyl)-β-cyclodextrin
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and inclusion properties study of some mono 6-amino β-cyclodextrin dimers bridged by N,N-succinyldiamide linkers
    摘要:
    合成了通过二氨基丁二酸桥连接的甲基化和部分甲基化环糊精同二聚体和异二聚体,并使用核磁共振和等温微量热测量法(ITC)评估了它们的包合特性。配体(如双金刚烷基衍生物)与未受保护的环糊精二聚体空腔的选择性结合显示,双端酸盐包合物的形成是等摩尔的(2:2,两个配体客体对两个空腔主体)。
    DOI:
    10.1007/s10847-010-9816-2
  • 作为产物:
    描述:
    6A-叠氮基-6A-脱氧-β-环糊精硫酸二甲酯barium dihydroxide 、 barium(II) oxide 作用下, 以 二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以40%的产率得到mono(6-azido-6-deoxy-2-O-methyl)hexakis(2,6-di-O-methyl)-β-cyclodextrin
    参考文献:
    名称:
    与β-环糊精结合的α-苯基-N-叔丁基硝酮类衍生物:合成,自包含的热动力学及其在超氧化物自旋捕集中的应用。
    摘要:
    已经合成了与β-环糊精衍生物结合的α-苯基-N-叔丁基硝基(PBN)衍生物。PBN基团包含在β-环糊精部分中是宿主和温度依赖的。在将硝酮连接至全甲基化环糊精(Me3CD-PBN)的情况下,热动力学参数有利于紧密配合物和疏松配合物之间的缓慢化学交换。相反,2,6-二-O-Me-β-环糊精接枝的PBN(Me2CD-PBN)要么以快速交换的形式存在,要么以强烈的自缔合形式存在。共价环糊精-PBN化合物已用于捕获以碳和氧为中心的自由基。β-CD-spin-traps的自缔合形式与有效的spin-trapping兼容,相对于非共价CD-硝酮系统或仅使用硝酮,可提供具有增强的EPR信号强度的自旋加合物。这种与环糊精结合的硝酮是共价超分子自旋捕集的第一种类型,应该为体内生物自由基的研究开辟新的可能性。
    DOI:
    10.1002/chem.200700369
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文献信息

  • Parrot-Lopez, H.; Galons, H.; Dupas, S., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 4, p. 568 - 571
    作者:Parrot-Lopez, H.、Galons, H.、Dupas, S.、Miocque, M.、Tsoucaris, G.
    DOI:——
    日期:——
  • Bahaddi, Youssef; Galons, Herve; Rysanek, Nicole, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, p. 330 - 332
    作者:Bahaddi, Youssef、Galons, Herve、Rysanek, Nicole
    DOI:——
    日期:——
  • PARROT-LOPEZ, H.;GALONS, H.;DUPAS, S.;MIOCQUE, M.;TSOUCARIS, G., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1990) N, C. 568-571
    作者:PARROT-LOPEZ, H.、GALONS, H.、DUPAS, S.、MIOCQUE, M.、TSOUCARIS, G.
    DOI:——
    日期:——
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