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ethyl (Z)-3-(2-(benzyl(methoxycarbonyl)amino)-4,5-dimethoxyphenyl)-2-bromoacrylate | 1060668-83-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl (Z)-3-(2-(benzyl(methoxycarbonyl)amino)-4,5-dimethoxyphenyl)-2-bromoacrylate
英文别名
——
ethyl (Z)-3-(2-(benzyl(methoxycarbonyl)amino)-4,5-dimethoxyphenyl)-2-bromoacrylate 化学式
CAS
1060668-83-8
化学式
C22H24BrNO6
mdl
——
分子量
478.34
InChiKey
JCIVHTJQZZSJIG-BOPFTXTBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.78
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    74.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (Z)-3-(2-(benzyl(methoxycarbonyl)amino)-4,5-dimethoxyphenyl)-2-bromoacrylate 偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 cis-methyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5,6-dimethoxy-2-phenylindoline-1-carboxylate 、 trans-methyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5,6-dimethoxy-2-phenylindoline-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Facile Access to 2-Arylindolines and 2-Arylindoles by Microwave-Assisted Tandem Radical Cyclization
    摘要:
    已经开发出一条新的路线,用于合成2-芳基吲哚。该合成方法包括对适当的前体进行锡介导的串联自由基环化反应,形成2,3-二取代二氢吲哚,然后将其氧化,得到相应的2-芳基吲哚。在微波辐射下,反应顺利进行,产率很高。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1067154
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (Z)-2-bromo-3-{4,5-dimethoxy-2-[(methoxycarbonyl)amino]phenyl}acrylate溴甲苯 在 lithium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.5h, 以88%的产率得到ethyl (Z)-3-(2-(benzyl(methoxycarbonyl)amino)-4,5-dimethoxyphenyl)-2-bromoacrylate
    参考文献:
    名称:
    Facile Access to 2-Arylindolines and 2-Arylindoles by Microwave-Assisted Tandem Radical Cyclization
    摘要:
    已经开发出一条新的路线,用于合成2-芳基吲哚。该合成方法包括对适当的前体进行锡介导的串联自由基环化反应,形成2,3-二取代二氢吲哚,然后将其氧化,得到相应的2-芳基吲哚。在微波辐射下,反应顺利进行,产率很高。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1067154
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