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(8-chlorophenanthridin-6-yl)(phenyl)methanone | 1496531-10-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(8-chlorophenanthridin-6-yl)(phenyl)methanone
英文别名
(8-Chlorophenanthridin-6-yl)-phenylmethanone
(8-chlorophenanthridin-6-yl)(phenyl)methanone化学式
CAS
1496531-10-2
化学式
C20H12ClNO
mdl
——
分子量
317.774
InChiKey
DNHAURZDXRVABI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯联苯-2-胺盐酸盐叔丁基过氧化氢 、 iron(III) chloride 、 乙酸酐三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃癸烷乙腈 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 (8-chlorophenanthridin-6-yl)(phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    通过碱促进的均质芳香取代(BHAS)的6-芳基菲啶
    摘要:
    易于获得的2-异氰基联苯通过碱促进的均相芳族取代(BHAS)与芳族醛反应,生成6-芳基化菲啶。反应是通过将酰基基团加到异腈官能团上,以及随后的中间体亚氨基基团的分子内BHAS发生的。自由基链反应的引发最好用少量的FeCl 3(0.4 mol%)来实现,并且使用市售的廉价t BuOOH作为氧化剂。
    DOI:
    10.1021/ol403147v
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文献信息

  • Direct Photoexcitation of Benzothiazolines: Acyl Radical Generation and Application to Access Heterocycles
    作者:Xiang-Kui He、Juan Lu、Hai-Bing Ye、Lei Li、Jun Xuan
    DOI:10.3390/molecules26226843
    日期:——
    An acyl radical generation and functionalization strategy through direct photoexcitation of benzothiazolines has been developed. The formed acyl radical species can either be trapped by quinoxalin-2-ones to realize their C(3)-H functionalization or trigger a cascade radical cyclization with isonitriles to synthesise biologically important phenanthridines. The synthetic value of this protocol can be
    已经开发出通过苯并噻唑啉直接光激发的酰基自由基生成和功能化策略。形成的酰基自由基物质可以被喹喔啉-2-酮捕获以实现其C(3)-H官能化,或者引发与异腈的级联自由基环化以合成具有生物学重要意义的菲啶。该方案的合成价值可以通过含有重要天然产物和基于药物的复杂分子的喹喔啉-2-酮的修饰来进一步说明。
  • Metal-Free Generation of Acyl Radical via Photoinduced Single-Electron Transfer from Lewis Base to Acyl Chloride
    作者:Lei Bao、Zhi-Xiang Wang、Xiang-Yu Chen
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c03339
    日期:2022.11.11
    We herein describe a simple approach for generating acyl radical from acyl chloride via photoinduced single-electron transfer. It has been demonstrated that the generated acyl radicals could react with various substrates, including isocyanides, methacrylamides, alkenes, alkynes, and enynes, to afford diverse heterocycles (>10 classes). Mechanistic analyses show that a photoactive charge transfer complex
    我们在此描述了一种通过光诱导单电子转移从酰产生酰基自由基的简单方法。已经证明,产生的酰基自由基可以与各种底物反应,包括异化物、甲基丙烯酰胺、烯烃、炔烃和烯炔,以提供多种杂环(> 10 类)。机理分析表明,酰和路易斯碱添加剂之间的光活性电荷转移络合物参与了酰基自由基的光生成。该研究举例说明了一种新的简单的羰基化合物光活化方法。
  • Photoinduced N-Heterocyclic Nitrenium-Catalyzed Single Electron Reduction of Acyl Fluorides for Phenanthridine Synthesis
    作者:Lei Bao、Zhi-Xiang Wang、Xiang-Yu Chen
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c00049
    日期:2023.1.27
    Acyl fluorides are versatile reagents in organic synthesis. However, there is no precedent to employ acyl fluorides as acyl radical precursors. We herein report an N-heterocyclic nitrenium iodide salt-catalyzed photoreduction of acyl fluorides to produce acyl radicals, which could react with 2-isocyanobiaryls to afford various carbonyl phenanthridines.
    是有机合成中的通用试剂。然而,没有使用酰基作为酰基自由基前体的先例。我们在此报道了一种 N-杂环碘化氮盐催化光还原酰基产生酰基自由基,该酰基自由基可以与 2-异基联芳基反应得到各种羰基菲啶
  • CN115925625
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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