130-bromo-tiliacorinine | 1372899-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 130-bromo-tiliacorinine
• 英文别名: 13'-Bromo-tiliacorinine；(8S,21S)-12-bromo-16,27-dimethoxy-7,22-dimethyl-29,31-dioxa-7,22-diazaoctacyclo[19.9.3.14,30.110,14.115,19.03,8.025,33.028,32]hexatriaconta-1(30),2,4(34),10(36),11,13,15,17,19(35),25,27,32-dodecaen-13-ol
• CAS: 1372899-57-4
• 化学式: C₃₆H₃₅BrN₂O₅
• 分子量: 655.588
• InChiKey: FWGCIVBZBPEQOD-NSOVKSMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tiliacorinine 在 1-甲基吡咯烷 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以16 mg的产率得到130-bromo-tiliacorinine
  参考文献：
  名称：

  从bisbenzylisoquinoline生物碱的抗分枝杆菌活性Tiliacora缕对耐多药菌株的结核分枝杆菌

  摘要：

  测试了从可食用植物Tiliacora triandra分离的双苄基异喹啉碱生物碱（tiliacorinine（1），2'-nortiliacorinine（2）和tiliacorine（3）以及合成衍生物13'-溴-tiliacorinine（4）。对抗多药耐药结核分枝杆菌（MDR-MTB）的59种临床分离株。生物碱1 - 4显示为0.7至6.2微克/毫升的MIC值，但它们在3.1表现出MIC值微克/毫升抗大多数MDR-MTB分离物。目前的工作表明，双苄基异喹啉生物碱是潜在的新型化学支架，具有抗分枝杆菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.02.053

文献信息

• Antimycobacterial activity of bisbenzylisoquinoline alkaloids from Tiliacora triandra against multidrug-resistant isolates of Mycobacterium tuberculosis
  作者：Sanya Sureram、Sarath P.D. Senadeera、Poonpilas Hongmanee、Chulabhorn Mahidol、Somsak Ruchirawat、Prasat Kittakoop

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.02.053

  日期：2012.4

  Bisbenzylisoquinoline alkaloids, tiliacorinine (1), 2′-nortiliacorinine (2), and tiliacorine (3), isolated from the edible plant, Tiliacora triandra, as well as a synthetic derivative, 13′-bromo-tiliacorinine (4), were tested against 59 clinical isolates of multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis (MDR-MTB). The alkaloids 1–4 showed MIC values ranging from 0.7 to 6.2 μg/ml, but they exhibited

  测试了从可食用植物Tiliacora triandra分离的双苄基异喹啉碱生物碱（tiliacorinine（1），2'-nortiliacorinine（2）和tiliacorine（3）以及合成衍生物13'-溴-tiliacorinine（4）。对抗多药耐药结核分枝杆菌（MDR-MTB）的59种临床分离株。生物碱1 - 4显示为0.7至6.2微克/毫升的MIC值，但它们在3.1表现出MIC值微克/毫升抗大多数MDR-MTB分离物。目前的工作表明，双苄基异喹啉生物碱是潜在的新型化学支架，具有抗分枝杆菌活性。