tert-butyl 2-[4-[[(2R,3S,4R,5R,6S)-3-(2-chloroacetyl)oxy-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6-(4-methoxyphenoxy)-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methoxymethyl]-2-nitrophenoxy]acetate | 339588-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 2-[4-[[(2R,3S,4R,5R,6S)-3-(2-chloroacetyl)oxy-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6-(4-methoxyphenoxy)-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methoxymethyl]-2-nitrophenoxy]acetate
• CAS: 339588-02-2
• 化学式: C₄₃H₄₃ClN₂O₁₄
• 分子量: 847.272
• InChiKey: ZRALHGGVLRSANQ-INCNGNGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-di-O-benzyl-4-O-chloroacetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl fluoride 、 tert-butyl 2-[4-[[(2R,3S,4R,5R,6S)-3-(2-chloroacetyl)oxy-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6-(4-methoxyphenoxy)-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methoxymethyl]-2-nitrophenoxy]acetate 生成
  参考文献：
  名称：

  在聚合物支持物上合成寡糖的标签报告策略。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja003856c
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxyphenyl 2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 盐酸 、 三乙基硅烷 、 calcium sulfate 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 tert-butyl 2-[4-[[(2R,3S,4R,5R,6S)-3-(2-chloroacetyl)oxy-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6-(4-methoxyphenoxy)-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methoxymethyl]-2-nitrophenoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  在聚合物支持物上合成寡糖的标签报告策略。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja003856c

文献信息

• Tag-Reporter Strategy for Facile Oligosaccharide Synthesis on Polymer Support
  作者：Hiromune Ando、Shino Manabe、Yoshiaki Nakahara、Yukishige Ito

  DOI：10.1021/ja003856c

  日期：2001.4.1